1,2,4,5-四甲基-3-(三氟甲基)苯 | 3360-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四甲基-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetramethyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetramethyl-benzotrifluorid
• CAS: 3360-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃
• 分子量: 202.219
• InChiKey: RHQJWCTVEUWNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲基-3-(三氟甲基)苯 生成 3-(三氟甲基)苯-1,2,4,5-四羧酸
  参考文献：
  名称：

  Lukmanov,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,5,6-四甲基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,2,4,5-四甲基-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Matyushecheva,G.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1426 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BASE GENERATOR
  申请人：Eternal Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20130172569A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a base generator having the structure of formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y circle around (−)} are defined as in the specification. The base generator of the present invention can be used for imidization of a polyimide precursor, promoting crosslinking of epoxy monomers, or crosslinking of polyurethane or polyurea.

  本发明提供了一种具有公式（1）结构的碱发生器： 其中R1、R2、R3、R4、R5和Ycircle around (−)}如说明书中所定义。本发明的碱发生器可用于聚酰亚胺前体的酰亚胺化，促进环氧单体交联，或聚氨酯或聚脲的交联。
• Exploring the Structure and Performance of Cd–Chalcogenide Photocatalysts in Selective Trifluoromethylation
  作者：Krishnamoorthy Muralirajan、Rajesh Kancherla、Jeremy A. Bau、Mayur Rahul Taksande、Muhammad Qureshi、Kazuhiro Takanabe、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.1c04053

  日期：2021.12.17

  their increased photocatalytic activity toward trifluoromethylation with various substrates, such as (hetero)arenes and vinylic amides/acids, via addition, cyclization, and decarboxylation under visible light. The economic significance of this strategy is also highlighted through the scalable synthesis of biologically active molecules followed by catalyst reuse. Moreover, these catalysts are relatively

  由于催化剂的经济性和可重复使用性，非均相光氧化还原催化领域已经大幅增长并影响了有机合成。该研究报告了用 Cd-硫族化物半导体进行自由基三氟甲基化。Cd 半导体，特别是 CdSe，是容易获得的、商业化的、可见光响应的、异质光催化剂。容易获得的 Cd 半导体，尤其是 CdSe 的潜力，通过在可见光下通过加成、环化和脱羧作用，提高了对各种底物（如（杂）芳烃和乙烯基酰胺/酸）三氟甲基化的光催化活性得到证实。通过生物活性分子的可扩展合成以及随后的催化剂再利用，也突出了该策略的经济意义。而且，
• COPPER(I) IODIDE ASSISTED REACTION OF NONACTIVATED IODOARENES WITH SODIUM TRIFLUOROACETATE IN HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE. NUCLEAR TRIFLUOROMETHYLATION AND DIARYL ETHER FORMATION
  作者：Hitomi Suzuki、Yoshiki Yoshida、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1982.135

  日期：1982.1.5

  Polymethyliodobenzenes react with sodium trifluoroacetate, in tine presence of copper(I) iodide, in hexamethylphosphoric triamide at 150–180°C, giving a mixture of the corresponding polymethylbenzotrifluoride, parent hydrocarbon, and bis(polymethylphenyl) ether.

  聚甲基碘苯与三氟乙酸钠在碘化铜 (I) 存在下，在六甲基磷三酰胺中于 150–180°C 反应，生成相应的聚甲基三氟苯、母烃和双（聚甲基苯基）醚的混合物。
• The first nucleophilic C–H perfluoroalkylation of aromatic compounds via (arene)tricarbonylchromium complexes
  作者：Natalia V. Kirij、Andrey A. Filatov、Gleb Yu. Khrapach、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1039/c6cc09905j

  日期：——

  Complexed and reversibly activated arenes selectively react with a perfluoroalkyl anion under mild conditions, forming cyclohexadienyl adducts that readily undergo oxidation to perfluoroalkyl arenes.

  络合且可逆活化的芳烃在温和条件下与全氟烷基阴离子选择性反应，形成易于氧化为全氟烷基芳烃的环己二烯基加合物。
• <i>N</i>-Aryltrifluoromethanesulfonimides as new trifluoromethylating agents for the (photo)catalyst-free functionalization of (hetero)aromatics
  作者：Edoardo Torti、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1039/c8cc00938d

  日期：——

  photoinduced (by UV or sunlight) catalyst-free radical trifluoromethylation of (hetero)aromatics (up to 87% yield) has been successfully achieved by using N-aryltrifluoromethanesulfonimides as the trifluoromethylating agents. The process likewise occurred under continuous flow conditions.

  通过使用N-芳基三氟甲烷磺酰亚胺作为三氟甲基化剂，成功实现了（杂）芳烃的光诱导（通过UV或阳光照射）催化剂的自由基三氟甲基化（产率高达87％）。该过程同样在连续流动条件下发生。