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1,2,6-三溴己烷 | 81536-61-0

中文名称
1,2,6-三溴己烷
中文别名
——
英文名称
1,2,6-tribromohexane
英文别名
——
1,2,6-三溴己烷化学式
CAS
81536-61-0
化学式
C6H11Br3
mdl
——
分子量
322.865
InChiKey
WQEQYRFDVUEATJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    104 °C(Press: 1.2 Torr)
  • 密度:
    1.959 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:743ee59c5cc3faf473a757afd9e3dc3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,6-三溴己烷magnesium溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 magnesium,hex-1-ene,bromide
    参考文献:
    名称:
    格氏化合物的形成-III:溶剂的影响
    摘要:
    为了获得有关格氏试剂形成过程中溶剂作用的信息,对6-溴-1-己烯与Mg的反应进行了研究。已知5-己烯基(R nc 。)快速且不可逆地环化成环戊基甲基(R c 。)。在改变溶剂的情况下,发现了环化和非环化格氏化合物的产率变化。从三个可能的偶联产物(R nc R nc,R nc R c和R c R c)。结果与格氏化合物的CIDNP光谱强度相关。发现溶剂的碱性和粘度影响单电子转移部位的反应。通过自由基对形成格利雅(Grignard)化合物会增加:(a)降低溶剂的碱性,(b)降低溶剂的粘度,(c)THF用苯稀释时。有人认为,自由基与富含π电子的溶剂苯之间的相互作用在Bz / THF混合物中进行的反应中起作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80126-8
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,6-己三醇三溴化磷 作用下, 以39%的产率得到1,2,6-三溴己烷
    参考文献:
    名称:
    Lithium dialkylamide induced 1,4-elimination of methyl o-methylbenzyl ethers: formation and reactions of o-xylylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00149a015
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文献信息

  • ORGANO-1-OXA-4-AZONIUM CYCLOHEXANE COMPOUNDS
    申请人:UOP LLC
    公开号:US20160159760A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    Novel 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts are described. These compounds can be used as structure directing agents, and they overcome many of the typical problems associated with OSDA synthesis and subsequent zeolite synthesis. Methods for synthesis of the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts from a variety of starting materials are also described. A substituted hydrocarbon is added to water to form a mixture, and a 1-oxa-4-azacyclohexane derivative is then added. The reaction mixture stirred until a solution containing the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salt is obtained.
    描述了新型的1-oxa-4-azonium环己烷盐。这些化合物可用作结构导向剂,并且克服了与OSDA合成和随后的沸石合成相关许多典型问题。还描述了从各种起始材料合成1-oxa-4-azonium环己烷盐的方法。 将取代的烃加入水中形成混合物,然后加入1-oxa-4-azacyclohexane衍生物。搅拌反应混合物,直到获得含有1-oxa-4-azonium环己烷盐的溶液。
  • NORBORNENE-TYPE POLYMERS HAVING QUATERNARY AMMONIUM FUNCTIONALITY
    申请人:Bell Andrew
    公开号:US20110143260A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Embodiments of the present disclosure encompass vinyl addition and ROMP polymers having at least one type of repeating unit that encompasses a comprise N + (CH 3 ) 3 OH − moiety. Other embodiments in accordance with the disclosure include alkali anion-exchange membranes (AAEMs) made from one of such polymers, anion fuel cells (AFCs) that encompass such AAEMs and components of such AFCs, other than the AAEM, that encompass one of such polymers.
    本公开的实施例涵盖具有至少一种重复单元的乙烯加成和ROMP聚合物,该重复单元包括一个包含N+(CH3)3OH−基团的组分。根据本公开的其他实施例,还包括由此类聚合物之一制成的碱性阴离子交换膜(AAEMs),包括这样的AAEM的阴离子燃料电池(AFCs)以及包括这样的聚合物之一的AFC的组件,除了AAEM。
  • A continuous flow electrochemical reactor using readily available metal wires and carbon fibers as electrodes: environmentally benign halogenations of alkenes, alkynes, and aromatics
    作者:Yinqing Xie、Long Lin、Bo Xu
    DOI:10.1039/d4gc01503g
    日期:——
    Teflon tubing, known for its chemical resistance and temperature tolerance, served as the flow channels. The flow length and material of the electrodes can be easily adjusted. Moreover, precise control of the reaction temperature is possible. As a proof of concept, environmentally benign halogenations of alkenes, alkynes, and aromatics were developed using easy-to-handle halide salts such as LiBr and LiCl
    我们使用现成的金属丝和碳纤维作为电极,开发了一种简单且经济高效的连续流电化学反应器结构。特氟隆管以其耐化学性和耐温性而闻名,用作流动通道。电极的流动长度和材料可以轻松调节。此外,可以精确控制反应温度。作为概念验证,使用易于处理的卤化物盐(例如 LiBr 和 LiCl)作为卤素源开发了烯烃、炔烃和芳烃的环境友好卤化。
  • 1,2,6-Tribromohexane, 5-Hexenylmagnesium Bromide, and 6-Heptenoic Acid<sup>1</sup>
    作者:Robert C. Lamb、P. Wayne Ayers
    DOI:10.1021/jo01051a506
    日期:1962.4
  • Photochemistry of (o-methylphenyl)alkadienes: attempted intramolecular trapping of the resulting o-xylylenes
    作者:Joseph M. Hornback、Russell D. Barrows
    DOI:10.1021/jo00149a018
    日期:1983.1
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