1,2-二(丙-2-基)肼 | 3711-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-二(丙-2-基)肼
• 英文名称: N,N'-diisopropylhydrazine
• 英文别名: 1,2-diisopropylhydrazine；1,2-di(propan-2-yl)hydrazine
• CAS: 3711-34-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: QWLQTDXXEZQUBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.05°C
• 密度：
  0.7894
• 保留指数：
  803

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(丙-2-基)肼 在 苯亚硒酸酐 作用下， 反应 0.05h， 以95%的产率得到重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)-
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Lester, David J.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1212 - 1217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮(1-甲基乙基)腙 在 diborane(6) 作用下， 生成 1,2-二(丙-2-基)肼
  参考文献：
  名称：

  红外光谱法区分同分异构的二取代肼盐

  摘要：

  通过检查它们的盐酸盐的IR光谱中的NH拉伸频率，可以容易地区分异构的1，1-和1，2-二取代的肼。

  DOI：

  10.1039/j39700002707
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-环己烷二羧酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 1,2-二(丙-2-基)肼 、 四甲基乙二胺 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 仲丁基锂 、 一水合肼 、 三乙胺 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 3-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-4-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。

  公开号：

  US20150191434A1

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• Über die Carbamoylierung von Hydrazin-Derivaten
  作者：G. Zinner、K. Dörschner

  DOI：10.1002/ardp.19733060107

  日期：——

  Die Bildung von Semicarbaziden bzw. 1.2‐Biscarbamoylhydrazinen aus Methylhydrazin, 1.2‐Dialkylhydrazinen, 3‐Methylpyrazolidin, 3.3‐Pentamethylendiaziridin und seinem 1‐Methyl‐Derivat mit verschiedenen Isocyanaten wird vergleichend untersucht und die Synthese der direkt nicht zugänglichen 4‐subst. 1‐Methylsemicarbazide beschrieben. 1‐Phenylcarbamoyl‐3.3‐pentamethylen‐diaziridin lagert sich beim Schmelzen

  比较了由甲基肼、1.2-二烷基肼、3-甲基吡唑烷、3.3-五亚甲基二氮丙啶及其1-甲基衍生物与各种异氰酸酯形成氨基脲或1.2-双氨基甲酰肼的过程，并比较了直接无法获得的4-subst的合成。1-甲基氨基脲已被描述。1-苯基氨基甲酰基-3.3-五亚甲基-二氮丙啶在熔化时重排为环己酮-（4-苯基-氨基脲）。
• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 72. Tetrahydro-1,3,4-oxadiazines
  作者：Ian J. Ferguson、Alan R. Katritzky、David M. Read

  DOI：10.1039/p29760001861

  日期：——

  Variable-temperature proton n.m.r. spectroscopy has been used to study the inversion barriers and conformations of 3.4-dialkyltetrahydro-1.3.4-oxadiazines. The predominant conformer of 3,4-dimethyltetrahydro-1.3,4-oxadiazine was found to be 3ax, 4eq.

  可变温度质子核磁共振光谱已被用于研究3.4-二烷基四氢-1.3.4-恶二嗪的转化障碍和构象。发现3,4-二甲基四氢-1.3,4-恶二嗪的主要构象异构体为3 ax，4 eq。
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20110046107A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of the formula (I), pharmaceutically acceptable salts, hydrolysable esters, isomers and hydrates thereof, and hydrates of the said esters or salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and are as defined in the description. The present invention further relates to a process for preparing the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物，以及所述酯或盐的水合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。

表征谱图