1,2-二己基-苯 | 65910-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二己基-苯
• 英文名称: 1,2-dihexylbenzene
• CAS: 65910-04-5
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: GVSYDCGFYSVNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二己基-苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1,2-dibromo-4,5-dihexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Soluble Octasubstituted Phthalocyaninatoplatinum and -palladium Complexes

  摘要：

  八取代酞菁铂和钯化合物7a-d，从相应的取代1,2-二氰苯5a-c通过途径A、B和C，经由1,3-二亚氨基-1,3-二氢异吲哚6a-c合成，这些化合物可溶于常见的有机溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25869
• 作为产物：
  描述：

  己基苯 在 三氯化铝 盐酸 、 锌 作用下， 生成 1,2-二己基-苯
  参考文献：
  名称：

  Aveyard, Robert; Binks, Bernard P.; Lawless, Thomas A., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3031 - 3037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and optical reactivity of 6,13-α-diketoprecursors of 2,3,9,10-tetraalkylpentacenes in solution, films and crystals
  作者：Shuhei Katsuta、Hiroyuki Saeki、Katsuki Tanaka、Yuki Murai、Daiki Kuzuhara、Masahiro Misaki、Naoki Aratani、Sadahiro Masuo、Yasukiyo Ueda、Hiroko Yamada

  DOI：10.1039/c3tc31824a

  日期：——

  Tetraalkylpentacenes having alkyl chains at 2,3,9,10-positions (Et-PEN, Pr-PEN and Hex-PEN) were prepared from their precursors Et-PDK, Pr-PDK and Hex-PDK, respectively. Photoreactions proceeded both in solutions, thin-films, and crystals, thus the properties of Et-PDK in films can be studied despite the instability of the pentacenes in solution. Et-PEN showed significantly different aggregation-nature compared with the parent pentacene. The hole mobilities of Et-PEN and Pr-PEN in films were 3.4 × 10−6 and 8.1 × 10−7 cm2 V−1 s−1, respectively, determined by space-charge-limited current measurement, comparable with the order 10−6 cm2 V−1 s−1 of the electron mobility of Alq3.

  在2,3,9,10-位置具有烷基链的四烷基戊苯（Et-PEN、Pr-PEN和Hex-PEN）分别从它们的先驱物Et-PDK、Pr-PDK和Hex-PDK制备而成。光反应在溶液、薄膜和晶体中进行，因此尽管戊苯在溶液中不稳定，也可以研究Et-PDK在薄膜中的性质。Et-PEN与母体戊苯相比，表现出显著不同的聚集性质。通过空间电荷限制电流测量，Et-PEN和Pr-PEN在薄膜中的空穴迁移率分别为3.4 × 10⁻6和8.1 × 10⁻7 cm² V⁻¹ s⁻¹，与Alq3的电子迁移率在10⁻6 cm² V⁻¹ s⁻¹数量级相当。
• [EN] IMPROVED FULLERENE DERIVATIVES AND RELATED MATERIALS, METHODS AND DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FULLERÈNES AMÉLIORÉS ET MATÉRIAUX, PROCÉDÉS ET DISPOSITIFS ASSOCIÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014173484A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention relates to improved fullerene derivatives, to methods for their synthesis and any educts or intermediates used in such methods, to compositions and formulations containing fullerene derivatives, to the use of the fullerene derivatives, compositions and formulations in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices like for example organic photovoltaic (OPV) devices or organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these fullerene derivatives, compositions or formulations.

  该发明涉及改进的富勒烯衍生物，以及用于其合成的方法、任何在这些方法中使用的底物或中间体，含有富勒烯衍生物的组合物和配方，以及在有机电子（OE）器件中使用富勒烯衍生物、组合物和配方，或用于制备有机光伏（OPV）器件或有机光探测器（OPD）等器件的用途，以及包含这些富勒烯衍生物、组合物或配方的OE、OPV和OPD器件，或者是从这些衍生物、组合物或配方中制备的。
• Versatile Synthesis of Unsymmetrically Substituted Triphenylenes
  作者：Neville Boden、Richard J. Bushby、Andrew N. Cammidge、Gareth Headdock

  DOI：10.1055/s-1995-3853

  日期：1995.1

  Oxidative coupling of 3,3’,4,4’-tetrahexyloxybiphenyl and a benzene derivative using iron(III) chloride, followed by a reductive workup with methanol, provides an easy, versatile synthesis of unsymmetrically substituted triphenylenes. These molecules are essential requisites for the production of new discotic liquid crystals and include systems with α-substituents and other substitution patterns previously impossible to obtain.

  使用氯化铁 (III) 氧化偶联 3,3',4,4'-四己氧基联苯和苯衍生物，然后用甲醇进行还原处理，提供了一种简单、通用的不对称取代苯并菲的合成方法。这些分子是生产新型盘状液晶的必要条件，并且包括具有 α 取代基和其他以前不可能获得的取代模式的系统。
• FULLERENE DERIVATIVES AND RELATED MATERIALS, METHODS, AND DEVICES
  申请人：Nano-C, Inc.

  公开号：US20140312281A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to improved fullerene derivatives, to methods for their synthesis and any educts or intermediates used in such methods, to compositions and formulations containing fullerene derivatives, to the use of the fullerene derivatives, compositions and formulations in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices like for example organic photovoltaic (OPV) devices or organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these fullerene derivatives, compositions or formulations.

  本发明涉及改进的富勒烯衍生物，其合成方法及用于此类方法的任何原料或中间体，还涉及含有富勒烯衍生物的组合物和配方，以及在有机电子（OE）设备中使用富勒烯衍生物，组合物和配方的用途，例如有机光伏（OPV）设备或有机光探测器（OPD），以及包含或由这些富勒烯衍生物，组合物或配方制备的OE，OPV和OPD设备。
• Synthesis of alkyl- and alkoxy-substituted benzils and oxidative coupling to tetraalkoxyphenanthrene-9,10-diones
  作者：Bernhard Mohr、Volker Enkelmann、Gerhard Wegner

  DOI：10.1021/jo00082a022

  日期：1994.2

  Intermolecular Friedel-Crafts acylation of various substituted alkyl- or alkoxybenzenes with oxalyl chloride using carbon disulfide as solvent gave rise to the benzils 1a-k. Subsequent intramolecular oxidative coupling with either thallium(III) oxide/trifluoroacetic acid or vanadium(V) oxyfluoride/boron trifluoride diethyl etherate resulted in the corresponding phenanthrene-9,10-diones 2a-d. It has been shown that oxygen functionalities at the 3, 3', 4, and 4' positions are necessary for coupling to occur. These substituted benzils and phenanthrene-9,10-diones constitute precursors for ligands in the field of discotic metallomesogens or polymeric mesogens.