tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 491.652
• InChiKey: GSFKNEPGHWUCQO-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  121.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 地瑞那韦杂质
  参考文献：
  名称：

  Babu, Kilaru Ravendra; Rao, Valasani Koteswara; Sudhakar, Yellapu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 triethanol amine 、 甲基氯化镁 、 aluminum isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 10.0~45.0 ℃ 、588.41 kPa 条件下， 反应 30.75h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Babu, Kilaru Ravendra; Rao, Valasani Koteswara; Sudhakar, Yellapu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 849 - 854

  摘要：

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