1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 | 329-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 1,2-diaza-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: diazabicyclo[2.2.2]octane；1,2-diazabicyclo <2.2.2.> octan；1,2-diazabicyclo<2.2.2>octane；1,2-Diazabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 329-94-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  162.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以95%的产率得到2-nitroso-1,2-diaza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Nitrosohydrazine conformations. The effect of replacing C(1)-H of 2-nitroso-2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives by nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a024
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Nitrosohydrazine conformations. The effect of replacing C(1)-H of 2-nitroso-2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives by nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a024
• 作为试剂：
  描述：

  2-(5-bromo-3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 4 N NAOH 、 1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.5h， 以85%的产率得到5-溴-N,N-二甲基色胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AMINES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE D'AMINES ET INTERMÉDIAIRES POUR CETTE SYNTHÈSE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056769A3

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• Process for the manufacture of carboxylic acids from methyl ketones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03994897A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Carboxylic acids are manufactured by reaction of methyl ketones with hypochlorites in the presence of bromine, iodine, haloamides, and/or polymerization inhibitors. The products are starting materials for the manufacture of dyes, plant protection agents, tanning agents, pickling agents, bates, vulcanizing agents and scents.

  羧酸是通过在溴、碘、卤胺和/或聚合抑制剂存在下，甲基酮与次氯酸盐反应制造的。这些产品是染料、植物保护剂、鞣制剂、腌制剂、浸渍剂、硫化剂和香料的原料。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047959A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X（也称为代谢综合征）及其相关疾病和并发症。