1,2-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷 | 422-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷
• 中文别名: 1H-1,4-二氮杂卓,6-溴-2,3-二氢-2,5,7-三甲基-；1-甲基-5-氨基四氮唑
• 英文名称: 2,3-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoro-propane；1,2-Dichlor-1,1,2,3,3-pentafluor-propan；1,2-Dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane
• CAS: 422-44-6
• 化学式: C₃HCl₂F₅
• 分子量: 202.939
• InChiKey: GDSQRBLILFKERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51.4°C (estimate)
• 密度：
  1.5600 (estimate)
• 物理描述：
  1,2-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane is a colorless odorless liquid. Nonflammable.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2903791090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷 在 氯 作用下， 生成 1,2,3-三氯五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.¹ Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a050
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3-五氟丙烯 在 氯 作用下， 生成 1,2-二氯-1,1,2,3,3-五氟-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.¹ Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a050

文献信息

• 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82839-0

  日期：1992.4

  The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed

  使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量，阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
• Selective Reduction of Halopolyfluorocarbons by Organosilicon Hydrides
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1021/jo9807363

  日期：1998.10.1

  It is demonstrated that silicon hydrides can be used for reduction of polyfluorinated halocarbons. For example, the reaction between CF(3)CCl(2)F and excess triethylsilane, catalyzed by benzoyl peroxide, leads to the formation of a mixture containing CF(3)CHClF (major), CF(3)CH(2)F, and ClSi(C(2)H(5))(3). On the other hand, the reaction of chlorofluoroalkanes, containing an internal -CCl(2)- group

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。
• Coupling Reactions of Chlorofluoro and Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Ivan Wlassics、Vito Tortelli

  DOI：10.1135/cccc20081719

  日期：——

  Coupling reactions of chlorofluoro- and perfluoroalkyl iodides R_f-I with R_f = ClCF₂CFCl(CF₂)₃CF₂-, ClCF₂CFClO(CF₂)₃CF₂-, ClCF₂CFCl-, (CF₃)₂CF- , (CF₃)₂CFCF₂CF₂- in the presence of a zinc/solvent system give dimers in good yields. Both homodimerizations (one iodide) and heterodimerizations (two different iodides) have been studied. The effect of temperature and solvent is shown. The zinc mediated dechlorination of vicinal chlorine atoms in the dimers afforded terminal alkenes and dienes.

  氯氟烷基碘化物Rf-I与Rf = ClCF2CFCl（CF2）3CF2-，ClCF2CFClO（CF2）3CF2-，ClCF2CFCl-，（CF3）2CF-，（CF3）2CFCF2CF2-在锌/溶剂体系存在下进行偶联反应，产生良好收率的二聚体。研究了同聚反应（一个碘化物）和异聚反应（两个不同的碘化物）。显示了温度和溶剂的影响。二聚体中邻位氯原子的锌介导脱氯反应产生了末端烯烃和二烯烃。
• The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XVI. The Vapor Phase Fluorination of CHCl=CCl—CHF₂¹
  作者：Murray Hauptschein、Lucius A. Bigelow

  DOI：10.1021/ja01148a008

  日期：1951.4
• Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.¹ Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides^2,3
  作者：Arnold H. Fainberg、William T. Miller

  DOI：10.1021/ja01572a050

  日期：1957.8