1,2-二氯四氟乙烷 | 76-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,2-二氯四氟乙烷
• 中文别名: 氟里昂-114;；1,1,2,2-四氟-1,2-二氯乙烷；氟利昂114；四氟二氯乙烷；克立氟烷；氟里昂-114；二氯四氟乙烷；氟
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane
• 英文别名: 1,2-Dichlor-tetrafluor-ethan；1,2-dichlorotetrafluoroethane；1,2-Dichlor-1,1,2,2-tetrafluorethan；freon 114；1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-dichlor-ethan；1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dichloroethane；1.1.2.2-Tetrafluor-1.2-dichlor-aethan；1,2-Dichlor-tetrafluor-aethan；Dichlortetrafluoraethan；CFC-114；Tetrafluor-dichlor-ethan；Dichlorotetrafluoroethane
• CAS: 76-14-2
• 化学式: C₂Cl₂F₄
• 分子量: 170.922
• InChiKey: DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C
• 沸点：
  3.8 °C
• 密度：
  1.455 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 物理描述：
  Colorless gas with a faint, ether-like odor at high concentrations. [Note: A liquid below 38°F. Shipped as a liquefied compressed gas.]
• 颜色/状态：
  Colorless gas ... [Note: A liquid below 38 degrees F. Shipped as a liquefied compressed gas]
• 气味：
  Faint, ether-like odor at high concentrations
• 溶解度：
  In water, 130 mg/L at 25 °C
• 蒸汽密度：
  1.455 at 77 °F (USCG, 1999) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  2014 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 不可燃，但受热会引起压力升高，存在爆炸危险。该物质与热表面或火焰接触时会分解，生成腐蚀性和有毒的氯化氢和氟化氢气体。 2. 液体迅速蒸发可能引起冻伤。该物质还可能影响心血管系统，导致心律失常。根据美国职业安全与健康管理局的规定，空气中最大容许暴露浓度为7000mg/m³。 3. 稳定性：稳定。 4. 禁配物：易燃或可燃物。 5. 应避免的条件：受热。 6. 聚合危害：不会聚合。 7. 分解产物：氯化氢、氟化氢。
• 分解：
  Dangerous; When heated to decomp ... they evolve highly toxic /hydrogen/ chloride fumes. /Chlorides/
• 粘度：
  0.012 cP at 60 °C (gas)
• 腐蚀性：
  Noncorrosive
• 汽化热：
  23.3 kJ/mol at 3.5 °C
• 电离电位：
  12.20 eV
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3092 at 0 °C/D
• 相对蒸发率：
  >1 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  350.5;359;352;352;361

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4：无法归类为人类致癌物。/二氯四氟乙烷/

A4: Not classifiable as a human carcinogen. /Dichorotetrafluoroethane/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤和/或眼睛接触（液体）

inhalation, skin and/or eye contact (liquid)

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

刺激呼吸道；窒息；心脏心律不齐，心脏骤停；液体：冻伤

irritation respiratory system; asphyxia; cardiac arrhythmias, cardiac arrest; liquid: frostbite

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

窒息。

Suffocation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

人类和动物研究表明吸入的CFC-114会迅速排泄。在一项使用放射性标记的CFC-114的研究中，单次呼吸中吸入的剂量30分钟的保留率为12%，而与之相当剂量的三氯氟甲烷（CFC-11）、二氯二氟甲烷（CFC-12）和三氟三氯乙烷（CFC-113）的保留率分别为23%、10%和20%。

Human and animal studies indicate rapid excretion of inhaled CFC-114. In a study with radiolabeled CFC-114, 30 minute retention of the dose inhaled in a single breath was 12% versus 23%, 10%, and 20% for comparable doses of trichlorofluoromethane (CFC-11), dichlorodifluoro-methane (CFC-12), and trifluorotrichloroethane (CFC-113), respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂肪，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，其浓度不应导致心脏敏感化的任何风险。/氟碳化合物/

... Main factor affecting fate of fluorocarbons is body fat, where they are concentrated & slowly released into blood at concn that should not cause any risk of cardiac sensitization. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物经口服摄入后的吸收率远低于吸入（35-48倍）。...在尸检时，肺部通常具有最高的氟碳化合物浓度。/氟碳化合物/

Abosrption of fluorocarbons is much lower after oral ingestion (35-48 times) than after inhalation. ... The lung generally has the highest fluorocarbon concentrations on autopsy. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管氟碳化合物会在某些动物物种中引起心脏敏感性，但是它们的快速消除可以防止气溶胶支气管扩张剂使用时产生心脏毒性浓度的积累，除非剂量极高（在2分钟内使用12到24剂）。

Although fluorocarbons cause cardiac sensitization in certain animal species, rapid elimination prevents the development of cardiotoxic concentrations from aerosol bronchodilator use except at exceedingly high doses (12 to 24 doses in 2 minutes). /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S59
• 危险类别码：
  R59
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  KI1101000
• 危险类别：
  2.2
• 危险品运输编号：
  UN 1958 2.2
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的不燃气体专用库房。 - 库温不宜超过30℃。 - 远离火种、热源。 - 应与易（可）燃物分开存放，切记混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

制备方法

六氯乙烷与氟化氢在五氧化锑催化剂存在下反应，产物经碱洗、水洗、分馏和提纯后，得到主产品1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷（氟里昂-113），同时副产该品。

合成制备方法

六氯乙烷与氟化氢在五氧化锑催化剂存在下反应，产物经碱洗、水洗、分馏和提纯后，得到主产品1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷（氟里昂-113），同时副产该品。

用途简介

1. 喷雾用喷射剂、泡沫聚合体起泡剂以及介电气体。
2. 作为溶剂、电子元件清洗剂和制冷剂等。
3. 用于制冷剂、气溶胶喷射剂及发泡剂。 [22]

用途

1. 喷雾用喷射剂、泡沫聚合体起泡剂及介电气体，用作溶剂、电子元件清洗剂以及制冷剂等。
2. 作为制冷剂、气溶胶喷射剂和发泡剂。 [22]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯四氟乙烷 在 Pd-Cu [1/1] bimetallic particles 氢气 作用下， 生成 四氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons

  摘要：

  本文披露了一种回收有价值的氢氟碳化合物并将其转化为环境无害化合物的方法和材料。更具体地，提供了回收氢氟碳化合物（如HFC-227、HFC-236、HFC-245、HFC-125、HFC-134、HFC-143、HFC-152、HFC-32、HFC-23及其各自的异构体）的方法和材料。提供了将这些氢氟碳化合物转化为氟单体前体（如CFC-217、CFC-216、CFC-215、CFC-115、CFC-114、CFC-113、CFC-112、HCFC-22、CFC-12、CFC-13及其各自的异构体）的过程。提供了将这些氟单体前体转化为氟单体（如HFP、PFP、TFP、TFE和VDF）的材料、方法和方案。

  公开号：

  US20040127757A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯二氟甲烷 生成 1,2-二氯四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Thornton; Burg; Schlesinger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3180

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 六氟化氙 、 水 在 1,2-二氯四氟乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶，4-二甲氨基吡啶及其吡啶鎓盐的XeO 3加合物

  摘要：

  高度震动敏感的雷管三氧化氙（XeO 3）与N基，吡啶和4-二甲基氨基吡啶（4-DMAP）形成加合物。吡啶和4-DMAP与XEO的反应3中严格干燥CH 3 CN和CH中3 CN尚未被干燥，得到（C 5 H ^ 5 N）3 XEO 3 （1）和（4-（CH 3）2 NC 5 H 5 N）3 XeO 3 ·H 2 O （3），而它们在HF酸化的CH 3中的反应CN生成[C 5 H 5 NH] 4 [HF 2 ] 2 [F] 2（XeO 3）2 （2）和[4-（CH 3）2 NC 5 H 4 NH] [HF 2 ] XeO 3 （4 ）。晶体（1），（2）和（4）在遭受机械冲击时无法引爆；但是，（3）比XeO 3对机械或热冲击的敏感性要高得多。。通过低温，单晶X射线衍射和拉曼光谱对加合物及其吡啶鎓盐进行结构表征。（1）和（3）的晶体结构由分别与三个吡啶和4-DMAP配体N配位的XeO 3分子组成。水分子还与（3）的两个相邻XeO

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.03.004

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUORINE-CONTAINING PROPANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROPANE CONTENANT DU FLUOR
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010131760A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a process for preparing a fluorine-containing propane represented by the formula: CF2XCF2CH3 wherein X is F or Cl, the process including reacting tetrafluoroethylene and methyl chloride in the presence of an antimony halide represented by the formula: SbFxC5-x wherein x is a value of 0 to 5. According to the present invention, the fluorine-containing propane represented by the formula: CF2XCF2CH3 wherein X is F or Cl, which is useful as a starting material of 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf), can be obtained by a simple process, using relatively inexpensive starting materials.

  本发明提供了一种制备含氟丙烷的方法，该含氟丙烷的化学式为：CF2XCF2CH3，其中X为F或Cl，该方法包括在锑卤化物的存在下，通过反应四氟乙烯和氯甲烷来制备。锑卤化物的化学式为：SbFxC5-x，其中x的值为0至5。根据本发明，通过简单的方法，使用相对便宜的起始原料，可以获得含氟丙烷，其化学式为：CF2XCF2CH3，其中X为F或Cl，这种含氟丙烷可用作2,3,3,3-四氟丙烯（1234yf）的起始原料。
• High surface area chromium(III) fluoride – Preparation and some properties
  作者：Gašper Tavčar、Tomaž Skapin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.04.019

  日期：2019.6

  Reaction of hydrated hydrazinium fluorochromate(III), [N2H6][CrF5]·H2O, with fluorine (F2) in anhydrous hydrogen fluoride (aHF) medium at room temperature yields completely amorphous CrF3-based materials with exceptionally high specific surface areas of 180–420 m2 g−1 (HS-CrF3). The stepwise reaction starts with the oxidative decomposition of the cationic part of the precursor with F2 that gives a

  在室温下，无水氟化氢（aHF）介质中水合氟铬酸铬（III）[N 2 H 6 ] [CrF 5 ]·H 2 O与氟（F 2）的反应生成完全无定形的CrF 3基材料比表面积极高，为180-420 m 2  g -1（HS-CrF 3）。逐步反应从前体的阳离子部分与F 2的氧化分解开始，得到具有低表面积的CrF 3中间体。在接下来的步骤中，部分Cr 3+被氧化为Cr > 3+，并且在存在残留的H 2 O / [H 3 O] +物质的情况下，会形成Cr > 3+的氟化物。挥发性铬化合物（主要是CrO 2 F 2）的形成显然是HS-CrF 3形成的关键步骤。从最终产品中除去这些成分会降低氧含量，并产生微孔。HS-CrF 3材料完全是非晶态的，其总体组成接近化学计量的CrF 3。最终产品中的少量Cr > 3+和氧很可能源自保留的非挥发性CrOF 3。HS-CrF 3材料是路易斯酸，并且对氯氟烃（CFC
• Chemical ionization using CF3+: Efficient detection of small alkanes and fluorocarbons
  作者：Christophe Dehon、Joël Lemaire、Michel Heninger、Aurélie Chaput、Hélène Mestdagh

  DOI：10.1016/j.ijms.2010.09.033

  日期：2011.1

  The trifluoromethyl ion CF3+ is evaluated as a chemical ionization (CI) precursor in a compact Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance (FTICR) mass spectrometer. It reacts with alkanes by hydride abstraction allowing characterization and quantification of alkanes up to C4 and cyclic. With larger alkanes fragmentation occurs. Fluorocarbons react by fluoride abstraction. Rate coefficients have been

  在紧凑型傅里叶变换离子回旋共振 (FTICR) 质谱仪中，三氟甲基离子 CF3+ 被评估为化学电离 (CI) 前体。它通过氢化物提取与烷烃反应，允许对高达 C4 和环状的烷烃进行表征和量化。对于较大的烷烃，会发生碎裂。碳氟化合物通过提取氟化物进行反应。已经测量了与烷烃、氟烷烃、氯氟烷烃以及几种常见 VOC 反应的速率系数。使用 CF3+ 进行空气中的痕量分析已经在含有痕量丙酮、甲苯、苯和环己烷的空气样品上进行了测试。结果与使用 H3O+ 前体获得的结果一致，并允许额外的环己烷定量。
• 一种2,4-二氯-1,1,1,2-四氟丁烷衍生物的制 备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN104926593B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物的制备方法，以2,2‑二氯‑1,1,1,2‑四氟乙烷(CF3CFCl2)或1,2‑二氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷(CF2ClCF2Cl)和CH2＝CHR为原料，在调聚催化剂、催化助剂和溶剂存在下制备得到2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物，其中，调聚催化剂为氯化铜或氯化亚铜，催化助剂为2,2‑联吡啶，五甲基二乙烯三胺，三(2‑吡啶基甲基)胺或三(2‑二甲氨基乙基)胺，溶剂为乙腈，甲醇或二甲基亚砜。本发明提供了一条三废少，催化效率高的合成新路线，主要用于制备2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物。
• Photochemistry of anhydrides. Part 6.—Photolysis of chlorodifluoroacetic anhydride, (CF2ClCO)2O
  作者：Paul E. Watkins、Eric Whittle

  DOI：10.1039/f19848002323

  日期：——

  The photolysis of the vapour of chlorodifluoroacetic anhydride, (CF2ClCO)2O, has been studied over the range 19–201 °C using 248 nm radiation. Quantum yields of the products CO, CO2, CF2ClCF2Cl and CF2Cl2 were measured with and without added quencher. The effective primary process is (CF2ClCO)2O +hv→ 2CF2Cl + CO + CO2 which is followed by [graphic omitted]

  氯二氟乙酸酐（CF 2 ClCO）2 O的光解已在19–201°C的范围内使用248 nm辐射进行了研究。在添加和不添加淬灭剂的情况下，测量产物CO，CO 2，CF 2 ClCF 2 Cl和CF 2 Cl 2的量子产率。有效的主要过程是（CF 2 ClCO）2 O + h v →2CF 2 Cl + CO + CO 2，其后是[省略的图形]

表征谱图