1,2-二溴-3,4,5-三氟苯 | 17299-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-3,4,5-三氟苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-3,4,5-trifluorobenzene
• 英文别名: 3,4,5-Trifluor-1,2-dibrombenzol
• CAS: 17299-94-4
• 化学式: C₆HBr₂F₃
• 分子量: 289.877
• InChiKey: NTYZYDKXGZFYGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-3,4,5-三氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4,5-三氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  对官能化反应区域特异性的有机金属控制：1,2,3-三氟苯及其溴衍生物作为底物

  摘要：

  在一个案例研究中，1,2,3-三氟苯在两个空位[产生苯甲酸 HO2CC6H2F3-2,3,4 F(I) 和 HO2CC6H2F3-3,4,5 (I)] 和此外，溴被引入到 I 和 II 的所有可用位置。通过应用新的有机金属配方，例如去质子化触发的卤素迁移和位点区分竞争性卤素金属置换，实现了所需的区域灵活性。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390078
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟间二溴苯 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 正丁基氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,2-二溴-3,4,5-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  对官能化反应区域特异性的有机金属控制：1,2,3-三氟苯及其溴衍生物作为底物

  摘要：

  在一个案例研究中，1,2,3-三氟苯在两个空位[产生苯甲酸 HO2CC6H2F3-2,3,4 F(I) 和 HO2CC6H2F3-3,4,5 (I)] 和此外，溴被引入到 I 和 II 的所有可用位置。通过应用新的有机金属配方，例如去质子化触发的卤素迁移和位点区分竞争性卤素金属置换，实现了所需的区域灵活性。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390078