1,2-二溴-3-氯苯 | 104514-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-3-氯苯
• 中文别名: 3-氯-1,2-二溴苯；1-氯-2,3-二溴苯；2,3-二溴氯苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-3-chlorobenzene
• 英文别名: 3-chloro-1,2-dibromobenzene
• CAS: 104514-49-0
• 化学式: C₆H₃Br₂Cl
• 分子量: 270.351
• InChiKey: BDMRCAWYRXJKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5°C
• 沸点：
  264°C (rough estimate)
• 密度：
  2.3753 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-3-氯苯 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以82%的产率得到间氯溴苯
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 1,2-二溴芳烃的区域选择性卤素-金属交换反应：2-取代的 5-溴苯甲酸的合成

  摘要：

  使用异丙基氯化镁对 3-取代的 1,2-二溴芳烃进行区域选择性卤素-金属交换反应。给出了十一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947362
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 zinc(II) chloride 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到1,2-二溴-3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  一种通过锂，锌的过渡金属溴化金属卤代芳烃的改进方法：1,2-二溴芳烃的便捷合成

  摘要：

  描述了一种用于合成1,2-二溴芳烃的简便方案。如果将标准的邻位锂化/溴化工艺应用于溴代芳烃，则会导致相应的1,2-二溴芳烃的收率不佳（13-62％的收率）。但是，将过渡性芳基锂中间体用ZnCl 2过渡成芳基锌物种，然后进行溴化，可显着提高合成上有用的1,2-二溴芳烃的收率（68-95％的收率）。

  DOI：

  10.1021/jo052515k

文献信息

• Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1,2-Dibromobenzenes
  作者：Vincent Diemer、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201001217

  日期：2011.1

  in particular, reactions based on the intermediate formation of benzynes. This report describes short sequences for the synthesis of various derivatives based on regioselective bromination, ortho-metalation, and halogen/metal permutations. 1,2-Dibromo-3-iodobenzene (2f), 1,2-dibromo-4-iodobenzene (4c), and 2,3-di-bromo-1,4-diiodobenzene (5e) act as intermediates in these syntheses.

  1,2-二溴苯是各种有机转化的非常有价值的前体，特别是基于苄基中间体形成的反应。本报告描述了基于区域选择性溴化、邻位金属化和卤素/金属置换合成各种衍生物的短序列。1,2-二溴-3-碘苯 (2f)、1,2-二溴-4-碘苯 (4c) 和 2,3-二溴-1,4-二碘苯 (5e) 在这些合成中用作中间体。
• TRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Jianfei

  公开号：US20140206663A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2020232375A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formulae I, II, their pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formulae I or II as effective modulators of STING are also provided.

  提供了式I、II化合物的复合物，及其药学上可接受的盐或酯，这些化合物能够结合并调节干扰素基因刺激因子（STING）蛋白的活性。还提供了涉及式I或II化合物作为STING有效调节剂的方法。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATIÈRES POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016078738A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。
• Regioselectivity in the Aryne Cross-Coupling of Aryllithiums with Functionalized 1,2-Dibromobenzenes
  作者：Vincent Diemer、Manon Begaud、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201001283

  日期：2011.1

  Tri- and tetrasubstituted ortho-bromobiaryls have been synthesized in good-to-excellent yields by aryne cross-coupling reactions starting from 1,3-dimethoxybenzene and functionalized 1,2-dibromobenzenes. This study outlines the influence of the 1,2-dibromobenzene precursor as well as the reaction temperature on the outcome of the aryl-aryl bond formation and indicates, in the case of dissymmetrical

  通过以 1,3-二甲氧基苯和功能化的 1,2-二溴苯为起始原料的芳炔交叉偶联反应，已经合成了三和四取代的邻溴联芳基化合物，产率非常好。本研究概述了 1,2-二溴苯前体以及反应温度对芳基-芳基键形成结果的影响，并指出了在不对称苄前体的情况下，结构参数（电子效应、空间位阻、温度等）控制芳炔交叉偶联反应的区域选择性。