1,2-二溴-4,5-二硝基苯 | 54558-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-4,5-二硝基苯
• 英文名称: 1,2-dinitro-4,5-dibromobenzene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4,5-dinitrobenzene
• CAS: 54558-18-8
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 325.901
• InChiKey: DOPFANUPBFALEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  388.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4,5-二硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,5-dibromo-1-N,1-N,2-N,2-N-tetraethylbenzene-1,2-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solov'eva, L. I.; Mikhalenko, S. A.; Chernykh, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 83 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 硫酸 、 溴 、 silver sulfate 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,2-二溴-4,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  盘状液晶per酰亚胺苯并咪唑的合成与结构阐明。

  摘要：

  我们报告了可溶性per酰亚胺苯并咪唑（PIBI）的合成及其结构，热致，光学和电化学特性，重点是盘状液晶特性。

  DOI：

  10.1039/b921476c

文献信息

• Biaryl-Based Macrocyclic and Polymeric Chiral (Salophen)Ni(II) Complexes:  Synthesis and Spectroscopic Study
  作者：Hui-Chang Zhang、Wei-Sheng Huang、Lin Pu

  DOI：10.1021/jo001276s

  日期：2001.1.1

  Polymeric/oligomeric and macrocyclic (salophen)Ni(II) complexes have been synthesized starting from both an achiral biphenol dialdehyde and an optically active BINOL dialdehyde. It was found that these polysalophens contain nonplanar coordination of Ni(II) units that are paramagnetic. This is different from the previously reported (salophen)Ni(II) complexes which are square planar and diamagnetic. The

  已从非手性双酚二醛和光学活性的BINOL二醛开始合成了高分子/低聚和大环（salophen）Ni（II）配合物。已发现这些聚salophophens包含顺磁性Ni（II）单元的非平面配位。这不同于先前报道的方形平面且抗磁性的（盐酚）Ni（II）配合物。非平面（salophen）Ni（II）单元使新的聚合Ni（II）络合物不同于为包含方形平面（salophen）Ni（II）单元的手性联芳基聚合物建议的螺旋结构。手性联萘单体与非手性联苯单体的共聚表明联萘单元的手性不沿着联苯聚合物链传播。
• Evaluating the crystalline orbital hierarchy and high-pressure structure–property response of an extended-ligand platinum(<scp>ii</scp>) bis(1,2-dioximato) complex
  作者：Jonathan G. Richardson、Edward T. Broadhurst、Helen Benjamin、Carole A. Morrison、Stephen A. Moggach、Neil Robertson

  DOI：10.1039/d1ce00892g

  日期：——

  hierarchy of a new extended-ligand platinum(II) bis(1,2-dioximato) complex is evaluated. The lack of direct stacking of Pt centres in the solid state, caused by the steric bulk on the exterior of the ligand, results in highly localised frontier bands, and thus minimal band gap compression upon the application of pressure. This is in contrast to its parent complex [Pt(bqd)2] which undergoes a semiconductor-to-metal

  在此评估了一种新的扩展配体铂 ( II ) 双 (1,2-二肟) 络合物的固态结构和结晶轨道层次。由配体外部的空间位阻引起的固态 Pt 中心缺乏直接堆叠，导致高度局部化的前沿带，因此在施加压力时带隙压缩最小。这与其母复合物 [Pt(bqd) 2 ]形成对比，后者经历了 1 GPa 的半导体到金属的转变。
• Synthesis of 2,1,3-benzothiadiazolecarbonitriles
  作者：K. Pilgram、R. D. Skiles

  DOI：10.1002/jhet.5570110521

  日期：1974.10

  les, 2, have been prepared by two different methods. Reaction of bromo-2,1,3-benzothiadiazoles, 1, with cuprous cyanide occurs advantageously in refluxing dimethylformamide to give 2, complexed with curpous bromide. Hydrogen peroxide in hydrochloric acid at 30–40° is shown to be an effective reagent for efficient decomposition of these reactions complexes, 2 CuBr, and subsequent isolation of 2. Yields

  2,1,3-Benzothiadiazolecarbonitriles，2，制备由两种不同的方法。溴-2,1,3-苯并噻二唑1与氰化亚铜的反应有利地发生在回流的二甲基甲酰胺中，生成2与溴化氯络合的化合物。在30-40在盐酸过氧化氢被示°是用于这些反应的复合物的高效分解，有效试剂2 CuBr和随后分离2.在桑德迈尔方法产生用于制备腈2通过重氮化氨基-2-得到改善在与亚铜氰化钠络合物反应之前，先用亚硝酰基-硫酸将1，，3-苯并噻二唑3。
• A novel fully conjugated phenanthroline-appended phthalocyanine: synthesis and characterisation
  作者：Julia Rusanova、Melanie Pilkington、Silvio Decurtins

  DOI：10.1039/b206973c

  日期：2002.9.23

  The synthetic route to a new fully conjugated phenanthroline appended phthalocyanine is described. This compound has been fully characterised by elemental analysis, UV–VIS, IR, MS and 1H NMR spectroscopy.

  描述了一种合成新型全共轭菲咯啉修饰酞菁的新路线。通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱对该化合物进行了全面表征。
• Hydrogen-bonded metallo-supramolecular polymers based on ruthenium or iron complexes for the selective extraction of single-walled carbon nanotubes
  作者：Shota Oka、Hiroaki Ozawa、Kai Yoshikawa、Tomiki Ikeda、Masa-aki Haga

  DOI：10.1039/c8dt01573b

  日期：——

  (Ru-1, Ru-UPy, and Fe-UPy) to form H-bonded supramolecular polymers by self-association. In order to control the solubility of these complexes in nonpolar solvents, Ru-UPy and Fe-UPy were endowed with long alkyl side chain groups in the coordinated 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligand, while Ru-1 and Ru-2 do not contain such long alkyl chain groups. AFM measurements revealed that Ru-1, Ru-UPy, and

  由于在有效的能量转换和存储装置中的大量潜在应用，纳米金属材料（例如单壁碳纳米管（SWNT）和石墨烯）通过金属配合物的化学功能化已引起广泛关注。通过表面改性使单壁碳纳米管增溶和单手性分离是在液相中处理单壁碳纳米管的有用方法。在这项研究中，合成了几个Ru和Fe配合物，包含两个末端四氢键合（H键合）脲基嘧啶二酮（UPy）基团（Ru-1，Ru-UPy和Fe-UPy）形成H键合的超分子聚合物自我联想。为了控制这些络合物在非极性溶剂中的溶解度，Ru-UPy和Fe-UPy在配位的2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶配体中具有长烷基侧链基团，而Ru-1和Ru-2不包含这样的长烷基链基团。原子力显微镜的测量结果表明，Ru-1，Ru-UPy和Fe-UPy在HOPG表面上形成了类似纤维的网络形态，这是由H键结合形成的。但是，只有Ru-UPy和Fe-UPy在氯苯中简单超声处理后才能有效地溶解SWNT。一个CoMoCAT的溶解后®