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戊基(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯 | 1917-92-6

中文名称
戊基(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯
中文别名
——
英文名称
n-pentyl 2,4-dichlorophenoxyacetate
英文别名
n-amyl 2,4-dichlorophenoxyacetate;amyl 2,4-dichlorophenoxyacetate;(2,4-dichloro-phenoxy)-acetic acid pentyl ester;(2,4-Dichlor-phenoxy)-essigsaeure-pentylester;pentyl (2,4-dichlorophenoxy)acetate;2,4-Dichlorphenoxyessigsaeure-n-pentylester;2,4-D pentyl ester;pentyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
戊基(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯化学式
CAS
1917-92-6
化学式
C13H16Cl2O3
mdl
——
分子量
291.174
InChiKey
VZCCHPAEDSPPDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.74°C (rough estimate)
  • 保留指数:
    1907.5;1921

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:3bdcd236b3c2c91623490b4f827f2582
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    戊基(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯四正丁基溴化膦溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以221 g的产率得到2,4-二氯苯氧乙酸
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:A)C2以上的一元醇和卤代乙酸反应,得到卤代乙酸酯;B)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;C)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明通过C2以上的一元醇和卤代乙酸反应得到卤代乙酸酯中间体,该中间体稳定性好,反应副产物少,收率高;进而与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯,最终水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸。通过本发明的特定反应路线使得最终制备得到2,4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高,副产物少,反应路线简单,有利于应用。
    公开号:
    CN108424363A
  • 作为产物:
    描述:
    戊基2-(苯氧基)乙酸酯2-乙基噻唑dioxide titanium 作用下, 反应 0.5h, 以290.54 g的产率得到戊基(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸酯;S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行选择性氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后,与碱性化合物进行碱解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用,杜绝了二噁英的产生,提高了产品的收率,三废产出大幅降低。
    公开号:
    CN108947838A
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文献信息

  • 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947805A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法,包括:S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下,与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后,加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应,得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比,本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用,从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生,极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境;本发明以酚为原料,经缩合、选择性氯化和碱解,得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐,有效地避免了有效成分的损失,提高了产品的收率。
  • HUANG HUAMIN; LIU FUAN; ZHANG HONGMEI, ACTA SCI. NATUR. UNIV. JILINENSIS,(1986) N 3, 95-97
    作者:HUANG HUAMIN、 LIU FUAN、 ZHANG HONGMEI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PREPARATION METHOD FOR 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,4-DICHLOROPHÉNOXYACÉTIQUE OU DE SEL DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    申请人:SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2019179287A2
    公开(公告)日:2019-09-26
  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108424363A
    公开(公告)日:2018-08-21
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:A)C2以上的一元醇和卤代乙酸反应,得到卤代乙酸酯;B)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;C)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明通过C2以上的一元醇和卤代乙酸反应得到卤代乙酸酯中间体,该中间体稳定性好,反应副产物少,收率高;进而与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯,最终水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸。通过本发明的特定反应路线使得最终制备得到2,4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高,副产物少,反应路线简单,有利于应用。
  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947838A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸酯;S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行选择性氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后,与碱性化合物进行碱解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用,杜绝了二噁英的产生,提高了产品的收率,三废产出大幅降低。
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