trans-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S)-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ZQLAWLKDENLAAX-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship and In Silico Evaluation of cis- and trans-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00294
• 作为产物：
  描述：

  trans-ethyl 2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropanecarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以68%的产率得到trans-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship and In Silico Evaluation of cis- and trans-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00294

文献信息

• Structure–Activity Relationship and <i>In Silico</i> Evaluation of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2
  作者：Hideaki Niwa、Chiduru Watanabe、Shin Sato、Toshiyuki Harada、Hisami Watanabe、Ryo Tabusa、Shunsuke Fukasawa、Ayane Shiobara、Tomoko Hashimoto、Osamu Ohno、Kana Nakamura、Keiko Tsuganezawa、Akiko Tanaka、Mikako Shirouzu、Teruki Honma、Kenji Matsuno、Takashi Umehara

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00294

  日期：2022.9.8