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1,2-二苄基-1,2-二苯肼 | 29334-75-6

中文名称
1,2-二苄基-1,2-二苯肼
中文别名
——
英文名称
1,2-Dibenzyl-1,2-diphenylhydrazin
英文别名
Hydrazine, 1,2-diphenyl-1,2-bis(phenylmethyl)-;1,2-dibenzyl-1,2-diphenylhydrazine
1,2-二苄基-1,2-二苯肼化学式
CAS
29334-75-6
化学式
C26H24N2
mdl
——
分子量
364.49
InChiKey
KNOVBQXEURFNTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    126.5-127.0 °C
  • 沸点:
    520.1±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:effa747569d8a3fec4971a8b284f5657
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二苄基-1,2-二苯肼四氯化钛magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到苯甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    用低价钛试剂将肼还原成胺
    摘要:
    描述了通过在 THF 或 CH2Cl2-Et2O 中用 Mg 粉处理 TiCl4 原位制备的低价钛试剂,将肼中的 N,N 键裂解为胺。该反应在温和的条件下顺利进行,以良好的收率获得具有多种官能团耐受性的胺,如氯化物、甲氧基、苄氧基、酯、酰基,以及 C、C 双键和苄基 - 氮键。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.313
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲基苯胺[(Me3Si)2N]3Y(μ-Cl)Li(THF)3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 以75%的产率得到1,2-二苄基-1,2-二苯肼
    参考文献:
    名称:
    稀土-金属-氮键的氧化快速合成肼和偶氮衍生物
    摘要:
    通过氧化稀土金属氮键,开发了一种新颖的N-N偶联反应,该稀土金属氮键是通过对易得的稀土金属酰胺[(Me 3 Si)2 N] 3 RE(μ-Cl)的处理而产生的Li(THF)3与芳族伯胺或仲胺。该反应在温和的条件下在很短的时间内就以良好或高收率提供了对称或不对称的偶氮化合物和肼衍生物。
    DOI:
    10.1021/om1009928
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文献信息

  • Oxidation of Secondary Amines with NiSO<sub>4</sub>-K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>
    作者:Shigekazu Yamazaki
    DOI:10.1246/cl.1992.823
    日期:1992.5
    catalytic system consisting of NiSO4 and K2S2O8 has been found to be effective for the oxidation of secondary amines to imines. 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline was oxidized to 3,4-dihydroisoquinoline as the main product with a small amount of isoquinoline. N-Benzylaniline gave N-benzylideneaniline and a N-N coupling dimer.
    已发现由 NiSO4 和 K2S2O8 组成的催化体系可有效将仲胺氧化为亚胺。1,2,3,4-四氢异喹啉与少量异喹啉氧化成3,4-二氢异喹啉为主产物。N-苄基苯胺得到N-苄叉苯胺和NN偶联二聚体。
  • Reduction of hydrazines to amines with aqueous solution of titanium(iii) trichloride
    作者:Yan Zhang、Qiang Tang、Meiming Luo
    DOI:10.1039/c1ob05328k
    日期:——
    cleavage in hydrazines is widely used in the preparation of amines and thus occupies a significant place in organic synthesis. In this paper, we report a new method for the reductive cleavage of N–N bonds in hydrazines by commercially available and cheap aqueous titanium(III) trichloride. The reaction proceeds smoothly under a broad pH range from acidic to neutral and basic conditions to afford amines in good
    肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中,因此在有机合成中占有重要地位。在本文中,我们报告了一种新的方法,该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行,从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容,例如,CC双键,苄基-氮键,苄氧基和酰基。
  • Substituent effect on torsional barriers in N,N′-dibenzylhydrazobenzenes.
    作者:Daniel Kost、Zeev Roth
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85669-5
    日期:1982.1
    Substituted hydrazobenzenes were prepared and their barriers to rotation measured by DNMR spectroscopy and correlated with σ⋯ substituent constants with a reaction constant ϱ300 = −1.09.
    制备了取代的苯,并通过DNMR光谱测定了其旋转壁垒,并与σ ⋯取代基常数相关,反应常数ϱ 300 = -1.09。
  • Adducts of Alkali Metals with Azobenzene
    作者:J. W. B. REESOR、GEORGE F WRIGHT
    DOI:10.1021/jo01355a007
    日期:1957.4
  • Hess, U.; Lieberenz, C.; Feuerherd, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 1, p. 7 - 20
    作者:Hess, U.、Lieberenz, C.、Feuerherd, B.
    DOI:——
    日期:——
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