1,3,4,6-四氯-3a,6a-二甲基四氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮 | 89380-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3,4,6-四氯-3a,6a-二甲基四氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮
• 英文名称: tetrachlorodimethylglycoluril
• 英文别名: 1,3,4,6-Tetrachloro-3a,6a-dimethyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione；1,3,4,6-tetrachloro-3a,6a-dimethylimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 89380-44-9
• 化学式: C₆H₆Cl₄N₄O₂
• 分子量: 307.951
• InChiKey: KYSXQCDFADCRMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223 °C
• 沸点：
  339.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-二甲基甘脲 在 三氯异氰尿酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1,3,4,6-四氯-3a,6a-二甲基四氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  用三氯异氰尿酸制备几种活性的N-氯化合物

  摘要：

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216889

文献信息

• N,N'-Dihalo-2-imidazolidinones
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0239896A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  N-chloro and N-bromo derivatives of 2-imidazolidinones having substituents at the 4 and 5 positions of the ring are described. More particularly, there are described dichloro, dibromo-, and chlorobromo- derivatives of 2-imidazolidinones having at least three substituents selected from alkyl, alkoxy, hydroxy and substituted phenyl, e.g., para-substituted phenyl, at the 4 and 5 positions on the ring. These N-halo compounds are biocides, e.g., bactericides, and are useful as disinfectants and sanitizers.

  2-imidazolidinones 的 N-chloro 和 N-bromo 衍生物在环的 4 和 5 位上有取代基。 更具体地说，2-imidazolidinones 的二氯、二溴和氯溴衍生物在环的 4 和 5 位上至少有三个取代基，这些取代基选自烷基、烷氧基、羟基和取代苯基，例如对位取代苯基。 这些 N-halo 化合物是杀生物剂，例如杀菌剂，可用作消毒剂和杀菌剂。
• US4681948A
  申请人：——

  公开号：US4681948A

  公开（公告）日：1987-07-21
• US4767542A
  申请人：——

  公开号：US4767542A

  公开（公告）日：1988-08-30
• Preparation of Several Active <i>N</i>-Chloro Compounds from Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Ahmad Khoramabadi-zad、Azam Shiri

  DOI：10.1055/s-0029-1216889

  日期：——

  N-chlorosaccharin, N-chlorosuccinimide, N-chlorophthalimide, N,N′-dichlorophenobarbital, and N,N′-dichlorobarbital were synthesized by chlorination with trichloroisocyanuric acid under mild reaction conditions at room temperature. This method is clean, fast, and efficient; the yields are also good to excellent. chlorinated compounds - imides - amides - halogenation - trichloroisocyanuric acid

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸