1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲 | 51592-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲
• 中文别名: 1,3,4,6-四氯-3Α,6Α-联苯尿嘧啶；1,3,4,6-四氯-3Alpha,6Alpha-联苯尿嘧啶；1,3,4,6-四氯-3a,6a-二苯基甘脲；1,3,4,6-四氯-3a,6a-二苯基八氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2,5-二酮；1,3,4,6-四氯-3alpha,6alpha-二-苯基甘脲；1,3,4,6-四氯-3A,6A-二苯基甘脲；1,3,4,6-四氯-3A,6A-二苯基八氢咪唑并[4,5-D]咪唑-2,5-二酮；1,3,4,6-四氯-3α,6α-联苯尿嘧啶
• 英文名称: 1,3,4,6-tetrachloro-3α,6α-diphenyl glycoluril
• 英文别名: 1,3,4,6-tetrachloro-3α,6α-diphenylglucoluril；1,3,4,6-tetrachloro-3α,6α-diphenylglycoluril；1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril；1,3,4,6-tetrachloro-3 alpha, 6 alpha-diphenylglucoluril；1,3,4,6-tetrachloro-3a,6a-diphenylglycoluril；1,3,4,6-tetrachloro-3a,6a-diphenylglycouril；Iodo-gen；1,3,4,6-tetrachloro-3a,6a-diphenylimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 51592-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₄N₄O₂
• mdl: MFCD00027367
• 分子量: 432.093
• InChiKey: FJQZXCPWAGYPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-252 °C
• 沸点：
  510.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Iodo-Gen™ (Trademark of Pierce Chemical Company)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Iodo-Gen™ (Trademark of Pierce Chemical Company)
别名
: C16H10Cl4N4O2
分子式
: 432.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,4,6-Tetrachloro-3alpha ,6alpha -diphenylglycouril
-
CAS 号 51592-06-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromercuri)-2'-deoxyuridine 、 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲 在 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 碘苷
  参考文献：
  名称：

  Method of making radioiodinated pyrimidine nucleoside or nucleotide

  摘要：

  制备放射性碘化嘧啶核苷或核苷酸的方法，包括将一种水不溶性的卤金嘧啶核苷或核苷酸与含有溶解的放射性碘离子和氧化剂的水介质接触，所述核苷或核苷酸和氧化剂的摩尔量超过碘离子的摩尔量，从而在溶液中形成水溶性的放射性碘化嘧啶核苷或核苷酸，并将残留的水不溶性卤金嘧啶核苷或核苷酸从该溶液中分离出来。

  公开号：

  US04851520A1
• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-二苯基甘脲 在 sodium acetate 、 sodium dioctyl sulfosuccinate 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃和甲基杂芳烃的改进卤化：四卤代二苯基甘脲的意外反应

  摘要：

  1,3,4,6-四氯 (TCDGU) 和 1,3,4,6-四溴-3α,6α-二苯基甘脲平滑卤素氧化剂已被开发用作自由基取代某些 N-卤代琥珀酰亚胺非反应性试剂的新方向双杂环。对于感兴趣的甲基苯、甲基杂环和甲基双杂环，观察到了意想不到的选择性和反应性。已进行化学计量学研究以优化与 TCDGU 氯化反应的五个独立因素。建立了卤化转化率和一氯化比的预测模型。

  DOI：

  10.1002/hc.21314
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium iodide 、 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00673

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00673

文献信息

• Preparation of Several Active <i>N</i>-Chloro Compounds from Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Ahmad Khoramabadi-zad、Azam Shiri

  DOI：10.1055/s-0029-1216889

  日期：——

  N-chlorosaccharin, N-chlorosuccinimide, N-chlorophthalimide, N,N′-dichlorophenobarbital, and N,N′-dichlorobarbital were synthesized by chlorination with trichloroisocyanuric acid under mild reaction conditions at room temperature. This method is clean, fast, and efficient; the yields are also good to excellent. chlorinated compounds - imides - amides - halogenation - trichloroisocyanuric acid

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR RADIOHALOGEN PROTEIN LABELING
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160002121A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Methods and compositions are provided for labeling proteins with radiohalogen-label reagents. Radiohalogen-labeled proteins may be used for imaging studies, as therapeutics and in diagnostic tests. The [ 125 I] HIP-DOTA label reagent 6 is prepared by an efficient and convenient process.

  提供了一种使用放射卤素标记试剂标记蛋白质的方法和组合物。放射卤素标记的蛋白质可用于影像研究、治疗和诊断测试。[125I] HIP-DOTA 标记试剂6经过高效和便捷的过程制备。
• TARGETED MOLECULAR IMAGING PROBE AND METHOD FOR IN VIVO MOLECULAR IMAGING
  申请人：Shen Baozhong

  公开号：US20150202335A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed is a targeted molecular imaging probe consisting of a signal component, a component with a targeted affinity to Cx43 and a linker. The biochemical variation characteristic of connexin43 (Cx43) associated with cardiovascular diseases (especially arrhythmia) and neoplastic diseases can be reflected in the form of an image by using the targeted molecular imaging probe capable of being detected by an imaging device, to achieve in vivo molecular imaging.

  本文揭示了一种有针对性的分子成像探针，由信号成分、具有针对Cx43亲和力的成分和连接剂组成。利用该有针对性的分子成像探针，可以通过成像设备检测，反映与心血管疾病（尤其是心律失常）和肿瘤疾病相关的连接素43（Cx43）的生化变异特征，实现体内分子成像。
• Monoklonale Antikörper gegen humanes IFN-gamma, diese Antikörper produzierende Hybridzellinien, Verwendung der neuen Antikörper und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0168745A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Die Erfindung betrifft eine neue Immunglobulin-produzierende Hybridzellinie, weiche durch Zellfusion von Myelomzellen mit gegen IFN-y immunisierten Mäuse-Milzzellen nach bekannten Methoden hergestellt wird, sowie die von diesen Zellen gebildeten Antikörper und deren Verwendung bei der Reinigung und dem Nachweis von natürlichem oder rekombinantem IFN-y und deren Unterscheidung.

  本发明涉及一种新的产生免疫球蛋白的杂交细胞系，该细胞系是由骨髓瘤细胞与按照已知方法免疫 IFN-y 的小鼠脾脏细胞进行细胞融合而产生的，本发明还涉及这些细胞产生的抗体及其在天然或重组 IFN-y 的纯化和检测及其分化中的用途。
• Zytostatisch wirksame Anthracyclin-Derivate
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0298385A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  Die Erfindung betrifft neue zytostatisch wirksame Anthra­cyclinderivate und -konjugate der nachfolgenden allge­meinen Formel I, welche gegebenenfalls als Salz einer anorganischen oder organischen Säure vorliegen, in der die Reste folgende Bedeutung haben: A ist ein Anthracyclinon der allgemeinen Formel II oder III, M ist eine Struktur der allgemeinen Formel IV oder V, und a und b sind gleichartige oder verschiedenartige sub­stituierte oder unsubstituierte Alkylreste aliphatischer oder benzylaromatischer Natur oder a und b bilden, zu­sammen mit dem N-Atom, einen gegebenenfalls substituierten heterozyklischen Ring, wobei in den Formeln II und III R¹      Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R²      Wasserstoff oder eine Hydroxy- oder eine Methoxygruppe, R³      Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R⁴      Wasserstoff oder eine Hydroxygruppe, R⁵      CH₂CH₃, COCH₃ oder eine Strukrur der Formel COCH₂OCOR, wobei R zusammen mit der Carbonylgruppe die Acylfunk­tion einer einbasigen oder einer α,ω-zweibasigen ali­phatischen Carbonsäure oder einer Aminosäure darstellt, X      Wasserstoff, eine Hydroxy- oder eine Methoxycarbonyl­gruppe oder ein Rest der Formel VI und Y      ein Rest der Formel VI ist, wobei in den Formeln IV und V der Rest Z Wasserstoff oder eine Methyl-, Hydroxy-, Methoxy-, Acetoxy-, Nitro- oder Cyanogruppe oder ein Chlor- oder Bromatom sein kann und wobei in Formel V der Rest P ein Protein- oder Peptid-­Rest, ein Immunglobulin oder Immunglobulin-Rest, ein monoklonaler Antikörper oder ein Fab-, Fab′- oder F(ab′)₂-Fragment oder ein Hormon-, Lectin- oder Wachs­tumsfaktorrest sein kann, wobei P gegebenenfalls weitere Anthracyclinderivate der beanspruchten gekoppelten Art tragen kann, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  本发明涉及具有细胞抑制活性的新型蒽环类衍生物和以下通式 I 的共轭物、 的无机酸或有机酸的盐，其中自由基的含义如下： A 是通式 II 或 III 的蒽环酮、 M 是通式 IV 或 V 的结构、 a 和 b 是相同或不同的取代或未取代的脂肪族或苄基烷基，或者 a 和 b 与 N 原子一起构成任选取代的杂环、 式 II 和 III 中 R¹ 是氢或羟基、 R² 是氢或羟基或甲氧基、 R³ 是氢或羟基、 R⁴ 是氢或羟基、 R⁵ CH₂CH₃、COCH₃ 或式 COCH₂OCOR 结构，其中 R 与羰基一起代表一元或 α，ω-二元脂肪族羧酸或氨基酸的酰基官能团、 X 是氢、羟基或甲氧基羰基或式 VI 的基团 和 Y 是式 VI 的基团、 其中，在式 IV 和 V 中，基 Z 可以是氢或甲基、羟基、甲氧基、乙酰氧基、硝基或氰基或氯原子或溴原子，在式 V 中，基 P 是蛋白质或肽残基、免疫球蛋白或免疫球蛋白残基、单克隆抗体或 Fab、Fab′ 或 F（ab′）₂ 片段，或激素、凝集素或生长因子残基，其中 P 可以选择性地携带所称偶联类型的其他蒽环类衍生物，以及它们的制备方法和在药物中的使用。