摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,4-三氯-2,5-二甲基苯 | 35392-73-5

中文名称
1,3,4-三氯-2,5-二甲基苯
中文别名
——
英文名称
2,3,5-trichloro-p-xylene
英文别名
trichloro-p-xylene;1,3,4-trichloro-2,5-dimethyl-benzene;1,3,4-Trichlor-2,5-dimethyl-benzol;2,3,5-Trichloro-p-xylol;Benzene, 2,3,5-trichloro-1,4-dimethyl;1,3,4-trichloro-2,5-dimethylbenzene
1,3,4-三氯-2,5-二甲基苯化学式
CAS
35392-73-5
化学式
C8H7Cl3
mdl
——
分子量
209.503
InChiKey
VMMUHZZNIYRBPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:42535dfcb606014f01f5a97cf2b055b6
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4-三氯-2,5-二甲基苯四氯化碳 作用下, 生成 1,3,4-trichloro-2,5-bis-chloromethyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    Halogenated organic compounds
    摘要:
    公开号:
    US02412389A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,5-三氯-3,6-二甲基-苯胺 在 乙醇硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1,3,4-三氯-2,5-二甲基苯
    参考文献:
    名称:
    Bures; Rubes, vol. 8, p. 262
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rate constant ratios in the consecutive chlorination of liquid‐phase <i>p</i> ‐xylene with Cl <sub>2</sub> and an iron(III) chloride catalyst
    作者:Fotis P. Rigas
    DOI:10.1002/kin.21543
    日期:2022.2
    p-xylene is an important chemical feedstock for many final products in the market from pesticides, pharmaceuticals, peroxides to dyes, its chlorinated derivatives are of interest in the chemical industry. In this paper, the rate constant ratios of the consecutive chlorination of p-xylene at 70°C in a gas–liquid semibatch reactor using molecular chlorine and iron(III) chloride as a catalyst was investigated
    鉴于对二甲苯是市场上许多最终产品的重要化学原料,从农药、药物、过氧化物到染料,其氯化衍生物在化学工业中很受关注。在本文中,使用分子氯和氯化铁 (III) 作为催化剂,在 70°C 气液半间歇反应器中对二甲苯连续氯化的速率常数比进行了研究,直到第四个连续反应(四氯-对二甲苯生产)。这些比率是通过数学表达式和最近在文献中提出的图形方法通过使用连续产品的最大值确定的。找到的一氯的比例p二甲苯(2-氯- p二甲苯),二氯- p二甲苯(2,3-二氯-的总和p二甲苯和2,5-二氯- p二甲苯),三氯p二甲苯(2,3,5-三氯- p -二甲苯)和四氯-对-二甲苯(2,3,5,6-四氯-对-二甲苯)分别为k 2 /k 1  = 0.295、k 3 /k 1  = 0.0826和k 4 /k 1  = 0.00383。物有利于2,5-二氯也确定所产生的dichlo异构体的比率为2.12 p二甲苯,这是合理的,因为2
  • Rate constant ratios in the consecutive chlorination of liquid‐phase p‐xylene with Cl <sub>2</sub> and antimony pentachloride as a catalyst
    作者:Fotis P. Rigas
    DOI:10.1002/kin.21561
    日期:2022.5
    trichloro-p-xylene increased considerably, the proportion of 2,3-dichloro-p-xylene gradually diminished down to complete disappearance. This is attributed to the ease of this isomer to be further chlorinated to trichloro-product since its available free sites on the nucleus are less hindered compared to 2,5-dichloro-p-xylene. The standard uncertainties of the rate constant ratios, the standard deviation
    对二甲苯在70℃连续氯化的速率常数比在使用分子氯、二氯乙烷作为溶剂和五氯化锑作为催化剂的气液半间歇反应器中,研究了直至第四次连续反应(四氯对二甲苯生产)的 C。通过使用连续产品的最大值,使用数学表达式和最近在文献中提出的图形方法来确定速率比。此外,对于这种只涉及一对产品值的简单方法(单点最大值法),另一种新方法被提出并成功应用于多对中间产品的对应值(多点最大值法)。后一种方法允许估计不确定性和传播不确定性,这证明了基于动力学相关性的特殊点确定参数的有用性和可能性。一氯对二甲苯(2-氯对二甲苯)、二氯对二甲苯(2,3-二氯对二甲苯和 2,5-二氯对二甲苯之和)的比率,三氯对二甲苯(2,3,5-三氯对二甲苯)和四氯对二甲苯(2,3,5,6-四氯对二甲苯)是k 2 / k 1  = 0.09741、k 3 / k 1  = 0.002685 和k 4 / k 1 = 0.000499。生成的二氯异构体的比例也在初始阶段确定为
  • Silsesquioxane derivative having functional group
    申请人:Ito Kenya
    公开号:US20060089504A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.
    一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题:功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法,以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控,并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团,可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法,其特征在于使用化学式(1)所代表的硅化合物。在化学式(1)和化学式(2)中,R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团;M是一价碱金属原子;至少一个Y是由化学式(3)表示的基团,其余的Y为氢;化学式(3)中的R1和R2代表与R定义相同的基团;Z是功能基团或具有功能基团的基团。
  • Silsesquioxane derivative and process for producing the same
    申请人:Yoshida Kazuhiro
    公开号:US20060052623A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The PSQ silsesquioxane derivative of the invention is represented by Formula (1), and it may be utilized as additives to ordinary organic polymers for improving the flame retardancy, heat resistance, weather resistance, light resistance, electric insulating property, surface property, hardness, mechanical strength and chemical resistance thereof. In Formula (1), R is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; at least one Y is a group represented by Formula (2) and the other Y is hydrogen; in Formula (2), R 1 and R 2 are a group independently defined similarly to R; and Z is preferably a functional group, or a group having a functional group.
    该发明的PSQ硅氧烷衍生物由化学式(1)表示,可用作普通有机聚合物的添加剂,以改善其阻燃性、耐热性、耐候性、耐光性、电绝缘性、表面性能、硬度、机械强度和化学稳定性。在化学式(1)中,R为氢、烷基、芳基或芳基烷基;至少一个Y是由化学式(2)表示的基团,另一个Y为氢;在化学式(2)中,R1和R2是独立定义的与R类似的基团;Z最好是一个功能基团,或具有功能基团的基团。
  • POLYSILOXANE COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Ootake Nobumasa
    公开号:US20110178313A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    A polysiloxane represented by the formula (1) or (2): where R, R 1 , R 2 , m and n are defined in the specification.
    由公式(1)或(2)表示的聚硅氧烷:其中R、R1、R2、m和n在规范中定义。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐