戊菌隆 | 66063-05-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊菌隆
• 中文别名: 蚊枯脲；禾穗宁；纹桔脲；1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲；万菌宁；戊环隆；宾克隆；戊菌隆(禾穗宁)；1-(4-氯苄基)-1-环五烷基-3-苯基脲；万菌灵
• 英文名称: pencycuron
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)methyl-N-cyclopentyl-N'-phenylurea；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-cyclopentyl-3-phenylurea
• CAS: 66063-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O
• 分子量: 328.842
• InChiKey: OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130～135℃
• 沸点：
  528.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1257 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）
• 蒸汽压力：
  3.75e-12 mmHg
• 亨利常数：
  4.93e-12 atm-m3/mole
• 碰撞截面：
  179.71 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1690;1670.5;1690;1700;1675.7;1660.4
• 稳定性/保质期：
  纯品为白色结晶，熔点范围为125～132℃，在20℃下蒸气压小于10^-8 Pa。它易溶于二氯甲烷，稍溶于甲苯，并不溶于水。化学性质较为稳定，在pH值4时水解半衰期为280天，在pH值7时为22年，在pH值9时为17年。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  YS6440000
• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: Pencycuron
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性的水体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H21ClN2O
分子式
: 328.84 g/mol
分子量
成分 浓度
1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-cyclopentyl-3-phenylurea
-
化学文摘编号(CAS No.) 66063-05-6
EC-编号 266-096-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
129 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.306
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

戊菌隆介绍 基本信息

• 类别: 农药
• 毒性分级: 低毒
• 急性毒性:
  • 口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
  • 口服- 小鼠 LD50: 5000 毫克/ 公斤

化学性质与物理常数

• 纯品: 白色结晶，熔点129.5℃ (125～132℃)，蒸气压<10^-8Pa (20℃)
• 溶解性:
  • 易溶于二氯甲烷
  • 稍溶于甲苯
  • 不溶于水
• 化学性质稳定性: pH值4时，水解半衰期为280d; pH值7时为22年; pH值9时为17年

主要用途

• 裾类杀菌剂，无内吸性，有良好的治疗和持效活性
• 对立枯丝菌引起的病害有特殊的作用
• 用于防治水稻纹枯病、马铃薯黑痣病等

防治方法

• 水稻纹枯病：25%可湿性粉剂叶面喷雾，用药量为0.15～0.25kg/hm²。
• 马铃薯黑痣病：用1。5%无漂粉剂0.5kg/100kg块茎拌种。
• 佐佐木薄膜革菌防治：150～250g有效成分/hm²喷雾2次。

生产方法 异氰酸酯法

1. 苯基异氰酸酯的制备：

   • 使用氯苯为溶剂，通入光气，并在室温下边通光气、边滴加苯胺氯苯溶液。
   • 反应温度低于40℃，1h滴毕。于130℃升温回流3h，继续通入光气使其总量与苯胺达3:1(mol)。反应完毕稍冷后，在90～100℃通氮除去HCl和未反应的COCl₂。
   • 加入占反应液质量20%的高温点溶剂减压蒸馏，收率97%，纯度>95%。

2. N-对氯苄基-N-环戊胺的制备：

   • 将30g (95%, 0.2mol) 对氯苄胺、18.3g (99%, 0.22mol) 环戊酮与200mL乙醇及3Raney Ni加入到500mL高压釜中。
   • 封好高压釜，设定温度40℃并通入H₂气体压力至3MPa，开动搅拌保持恒温反应8小时。过滤回收催化剂后，滤液在真空度为0.09MPa的条件下脱溶，得产物34.5g，收率88%，含量94.0%。

3. 戊菌隆的合成：

   • 将苯基异氰酸酯与4-氯苄基环戊基胺于50℃反应7小时，完成戊菌隆合成。

苯胺缩合法

1. 反应过程: 通过苯胺与N-(4-氯苄基)-N-环戊基氨基甲酰氯的反应来合成戊菌隆。

安全储存与运输

• 库房通风低温干燥，远离食品原料。
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊菌隆 、 七氟丁酸酐 生成 N-[(4-chlorophenyl)methyl-cyclopentylcarbamoyl]-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  STAN, H. -J.;KLAFFENBACH, P., FRESENIUS J. ANAL. CHEM., 339,(1991) N, C. 40-45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-环戊基苄胺 、 异氰酸苯酯 在 Ethanol hexane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以31 grams of N-4-chlorobenzyl-N-cyclopentyl-N'-phenylurea were obtained的产率得到戊菌隆
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with new N-4-halobenzyl-N-cycloalkyl-N'-phenylureas and

  摘要：

  具有杀真菌作用的N-4-卤苯甲基-N-环烷基-N'-苯基脲和硫脲的公式为##STR1##其中R为环烷基或甲基环烷基，X为卤素，Y为氧或硫。

  公开号：

  US04127673A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图