1,3,4-噻二唑,2-(2-氯-2,3,3-三氟-1-甲基环丁基)-5-(甲硫基)- | 139504-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,3,4-噻二唑,2-(2-氯-2,3,3-三氟-1-甲基环丁基)-5-(甲硫基)-
• 英文名称: 2-methylthio-5-(1-methyl2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-cyclobutyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(2-Chloro-2,3,3-trifluoro-1-methylcyclobutyl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 139504-65-7
• 化学式: C₈H₈ClF₃N₂S₂
• 分子量: 288.745
• InChiKey: HIXFCWUHWVVKFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate 、 1,3,4-噻二唑,2-(2-氯-2,3,3-三氟-1-甲基环丁基)-5-(甲硫基)- 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methylsulphonyl-5-(1-methyl-2-chloro 2,3,3-trifluoro-1-cyclobutyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides

  摘要：

  式子为##STR1##的除草环烷基取代硫代二唑氧基乙酰胺，其中R.sup.1表示氢，或表示从烷基，烯基，炔基和芳基烷基中选取的可选择取代基团，R.sup.2表示从烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷烯基，芳基烷基，芳基，烷氧基，烯氧基和炔氧基中选取的可选择取代基团，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成可选择取代的饱和或不饱和氮杂环基团，该基团可以含有进一步的杂原子，并且可以与苯环合并，R.sup.3表示可选择取代的环烷基。式子为##STR2##的中间体也是新的。

  公开号：

  US05169427A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化环丁羰基,2-氯-2,3,3-三氟-1-甲基- 、 硫酸 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,4-噻二唑,2-(2-氯-2,3,3-三氟-1-甲基环丁基)-5-(甲硫基)-
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides

  摘要：

  式子为##STR1##的除草环烷基取代硫代二唑氧基乙酰胺，其中R.sup.1表示氢，或表示从烷基，烯基，炔基和芳基烷基中选取的可选择取代基团，R.sup.2表示从烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷烯基，芳基烷基，芳基，烷氧基，烯氧基和炔氧基中选取的可选择取代基团，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成可选择取代的饱和或不饱和氮杂环基团，该基团可以含有进一步的杂原子，并且可以与苯环合并，R.sup.3表示可选择取代的环烷基。式子为##STR2##的中间体也是新的。

  公开号：

  US05169427A1

文献信息

• Cycloalkyl-substituierte Thiadiazolyloxyessigsäureamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0460479A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  Die Erfindung betrifft neue cycloalkyl-substituierte Thiadiazolyloxyessigsäureamide der Formel in welcher R¹für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht, R²für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R²zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, und R³für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht, ferner ein Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及新的环烷基取代的噻二唑氧乙酸酰胺，其式为 其中 R¹代表氢或由烷基、烯基、炔基或芳烷基组成的系列中的任选取代基、 R²代表从烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基或炔氧基系列中任选取代的基，或 R¹ 和 R² 与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该杂环可含有更多的杂原子，并可与苯并基团融合，以及 R³ 代表任选取代的环烷基、 此外，还包括制备它们以及将它们用作除草剂的工艺和新中间体。
• US5169427A
  申请人：——

  公开号：US5169427A

  公开（公告）日：1992-12-08
• Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05169427A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, or represents an optionally substituted radical selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl and aralkyl, R.sup.2 represents an optionally substituted radical selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy and alkynyloxy, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted saturated or unsaturated nitrogen-heterocyclic radical, which can contain further hetero atoms and to which a benzo grouping can be fused, and R.sup.3 represents optionally substituted cycloalkyl. Intermediates of the formula ##STR2## are also new.

  式子为##STR1##的除草环烷基取代硫代二唑氧基乙酰胺，其中R.sup.1表示氢，或表示从烷基，烯基，炔基和芳基烷基中选取的可选择取代基团，R.sup.2表示从烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷烯基，芳基烷基，芳基，烷氧基，烯氧基和炔氧基中选取的可选择取代基团，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成可选择取代的饱和或不饱和氮杂环基团，该基团可以含有进一步的杂原子，并且可以与苯环合并，R.sup.3表示可选择取代的环烷基。式子为##STR2##的中间体也是新的。