[(4S*,6S*)-4-((1S*,2S*)-2-butylcyclopropyl)-5-(diphenylphosphinoyl)-6-phenyl-5-azaspiro[2.4]hept-6-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(4S*,6S*)-4-((1S*,2S*)-2-butylcyclopropyl)-5-(diphenylphosphinoyl)-6-phenyl-5-azaspiro[2.4]hept-6-yl]methanol
• 英文别名: [(4S,6S)-4-[(1S,2S)-2-butylcyclopropyl]-5-diphenylphosphoryl-6-phenyl-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]methanol
• 化学式: C₃₂H₃₈NO₂P
• 分子量: 499.633
• InChiKey: KTEAHLTXFFPKCF-FMQHXAFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(1R,2R)-2-butylcyclopropyl]-N-diphenylphosphoryl-1-[1-(2-phenylprop-2-enyl)cyclopropyl]methanamine 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(4S*,6S*)-4-((1S*,2S*)-2-butylcyclopropyl)-5-(diphenylphosphinoyl)-6-phenyl-5-azaspiro[2.4]hept-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的氮杂螺环化合物的合成。

  摘要：

  N-二苯基膦基嘧啶，炔烃，盐酸茂锆和二碘甲烷的多组分缩合反应可快速获得ω-不饱和二环丙基甲基胺。通过选择性的闭环复分解，环氧化物开环或还原胺化，将这些新颖的结构单元转化为杂环的5-氮杂螺[2.4]庚烷，5-氮杂螺-[2.5]辛烷和5-氮杂螺[2.6]壬烷。所得的官能化的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷是与化学驱动的药物发现具有重大相关性的支架。

  DOI：

  10.1021/ol0487783

文献信息

• MOLECULAR INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  申请人：Moon Randall T.

  公开号：US20120040916A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed toward a method of treating a subject for a condition mediated by the Wnt/β-catenin pathway by selecting a subject with a condition mediated by the Wnt/β-catenin pathway and administering to the selected subject a compound selected from the group consisting of those set forth in Table 1, Table 2, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of similarly inhibiting the Wnt/β-catenin pathway in a subject is also disclosed.
• Diversity-Oriented Synthesis of Azaspirocycles
  作者：Peter Wipf、Corey R. J. Stephenson、Maciej A. A. Walczak

  DOI：10.1021/ol0487783

  日期：2004.8.1

  provides a rapid access to omega-unsaturated dicyclopropylmethylamines. These novel building blocks are converted into heterocyclic 5-azaspiro[2.4]heptanes, 5-azaspiro-[2.5]octanes, and 5-azaspiro[2.6]nonanes by means of selective ring-closing metathesis, epoxide opening, or reductive amination. The resulting functionalized pyrrolidines, piperidines, and azepines are scaffolds of considerable relevance

  N-二苯基膦基嘧啶，炔烃，盐酸茂锆和二碘甲烷的多组分缩合反应可快速获得ω-不饱和二环丙基甲基胺。通过选择性的闭环复分解，环氧化物开环或还原胺化，将这些新颖的结构单元转化为杂环的5-氮杂螺[2.4]庚烷，5-氮杂螺-[2.5]辛烷和5-氮杂螺[2.6]壬烷。所得的官能化的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷是与化学驱动的药物发现具有重大相关性的支架。