1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮 | 101074-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethyloctahydro-1,3,5,7-tetraazocine-2,5-dione；1,3,5,7-tetramethyl-tetrahydro-[1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione；1,3,5,7-Tetramethyl-tetrahydro-[1,3,5,7]tetrazocin-2,6-dion；1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-dione；1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetrazocane-2,6-dione
• CAS: 101074-13-9
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD18914429
• 分子量: 200.241
• InChiKey: HOVBUNMEUMUTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮 在 ammonium hydroxide 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methylenebis(N,N'-dimethylurea) hydrogen trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Maas, Gerhard; Brueckmann, Ralf; Feith, Bernhard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 907 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxymethyl-N,N'-dimethylurea 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1,3,5,7-四甲基四氢-2,6(1H,3H)-1,3,5,7-四氮杂环辛四烯-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四甲基四氢-1,3,5,7-四唑辛-2,6(1H,3H)-二酮的制备及晶体结构

  摘要：

  1,3,5,7-Tetramethyltetrahydro-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-(1H,3H)-dione 以良好的收率制备，并通过 X 射线测定其晶体结构分析。该分子是离心式的。除了四个甲基和两个亚甲基键以及在环结构内部有一个 0.5-1.6 A 的孔外，它实际上具有平面结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2191

文献信息

• Kadowaki, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1936, vol. 11, p. 253,256
  作者：Kadowaki

  DOI：——

  日期：——
• MAAS, G.;BRUECKMANN, R.;FEITH, B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 907-910
  作者：MAAS, G.、BRUECKMANN, R.、FEITH, B.

  DOI：——

  日期：——