1,3,5-三(3-硝基苯基)苯 | 7509-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(3-硝基苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris-(3-nitro-phenyl)-benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris-(3-nitro-phenyl)-benzol；1,3,5-Tris(3-nitrophenyl)benzene
• CAS: 7509-19-5
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 441.4
• InChiKey: SYMWBBQLYABKQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C
• 沸点：
  638.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(3-硝基苯基)苯 在 盐酸 、 tin 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象选择作为柔性超分子宿主中客体结合的机制

  摘要：

  这项研究提供了对新型酶模拟金属配体宿主中宿主 - 客体封装行为的详细机制研究，并首次观察了超分子系统中的构象选择机制（与诱导匹配相反）。所描述的 Ga4L4 主体具有 C3 对称配体基序和间位取代的苯基间隔基团，这使主体能够最初自组装成 S4 对称结构，然后随后异构化为 T 对称四面体，以便更好地容纳足够大的来宾。选择性反转恢复 1H NMR 研究提供了对该动态系统中主体和客体的自交换行为的结构洞察。封装-异构化事件的动力学分析表明，增加客体浓度会抑制主客体松弛的速率，这是构象选择的一个关键区别特征。对这种简单酶模拟物的综合研究提供了对生物物理学和酶学中类似行为的深入了解，旨在为高效自组装微环境催化剂的设计提供信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03812
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 硫酸 、 methanedisulfonic acid dipotassium salt 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,3,5-三(3-硝基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  构象选择作为柔性超分子宿主中客体结合的机制

  摘要：

  这项研究提供了对新型酶模拟金属配体宿主中宿主 - 客体封装行为的详细机制研究，并首次观察了超分子系统中的构象选择机制（与诱导匹配相反）。所描述的 Ga4L4 主体具有 C3 对称配体基序和间位取代的苯基间隔基团，这使主体能够最初自组装成 S4 对称结构，然后随后异构化为 T 对称四面体，以便更好地容纳足够大的来宾。选择性反转恢复 1H NMR 研究提供了对该动态系统中主体和客体的自交换行为的结构洞察。封装-异构化事件的动力学分析表明，增加客体浓度会抑制主客体松弛的速率，这是构象选择的一个关键区别特征。对这种简单酶模拟物的综合研究提供了对生物物理学和酶学中类似行为的深入了解，旨在为高效自组装微环境催化剂的设计提供信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03812

文献信息

• Enantioselective complexation of excitatory amino acid derivatives by chiral, cage-like C 3-symmetrical receptors
  作者：Roland J. Pieters、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1039/cc9960002255

  日期：——

  Chiral, cage-like C3-symmetrical receptors are prepared in a short, modular synthesis and found to be able to enantioselectivly recognise N-Z-Glu in both titration and solubilisation studies.

  制备出手性笼状C3对称受体，通过简短的模块合成，发现在滴定和溶解研究中能够对N-Z-Glu进行对映选择性识别。
• Bernhauer; Mueller; Neiser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 145, p. 301,305
  作者：Bernhauer、Mueller、Neiser

  DOI：——

  日期：——
• Sharnin,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1064 - 1067
  作者：Sharnin,G.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New routes for synthesis of branched functionalized benzenoid compounds by using tetrachlorosilaneethanol reagent
  作者：Saad S. Elmorsy、Abdel Galel.M. Khalil、M.M. Girges、Tarek A. Salama

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02470-7

  日期：1997.2

  The successive reactions of some cyclic ketones with aryl methyl ketones mediated by tetrachlorosilane-ethanol, provide an attractive and convenient route to branched functionalized benzenoid compounds. Selective unsymmetrical branched triarylbenzenes have synthesized by inducing the reaction of ketones with dypnones in quantitative yields. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Remote functional groups enhance binding through preorganization.
  作者：N. Horiuchi、J. Huff、J. Rebek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97820-1

  日期：1990.1