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cis-6,cis-9-octadecadienoic acid ethyl ester | 959510-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-6,cis-9-octadecadienoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl linoelaidate;ethyl (6Z,9Z)-octadeca-6,9-dienoate
cis-6,cis-9-octadecadienoic acid ethyl ester化学式
CAS
959510-75-9
化学式
C20H36O2
mdl
——
分子量
308.505
InChiKey
UWHKYLOHWZAWPU-HDXUUTQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-6,cis-9-octadecadienoic acid ethyl ester 在 Trichoderma sp. 1-OH-2-3 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 γ-亚麻酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    木霉菌的脂肪酸去饱和和延伸反应 1‐OH‐2‐3
    摘要:
    木霉菌催化的脂肪酸去饱和和延伸反应。研究了1-OH-2-3。该菌株主要将棕榈酸(16:0)转化为硬脂酸(18:0),然后进一步转化为油酸(c 9-18:1),亚油酸(c 9,c 12-18:2)和α亚麻酸(c 9,c 12,c 15-18:3)通过延伸,分别进行Δ9,Δ12和Δ15去饱和反应。棕榈油酸(Ç 9-16:1)和顺式9,顺式:由应变0 12-十六碳酸也从16产生。该菌株将正十三烷酸(13:0)转化为顺式9-十七碳烯酸和顺式9,顺式12-十七碳二烯酸,分别通过延伸和Δ9和Δ12去饱和反应形成。通过Δ9去饱和作用,菌株使反式-牛痘酸(t 11-18:1)和反式-12-十八烯酸(t 12-18:1)饱和。来自t 11-18:1的产物被鉴定为顺式-9,反式-11十八碳二烯酸和反式9,反式11十八碳十八烯酸的共轭亚油酸(CLA)。来自t 12-18:1的乘积被确定为顺式9,反式十二十八碳二烯酸。顺式-
    DOI:
    10.1007/s11746-008-1339-2
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文献信息

  • Fatty Acid Desaturation and Elongation Reactions of Trichoderma sp. 1-OH-2-3
    作者:Akinori Ando、Jun Ogawa、Shigenobu Kishino、Taiyo Ito、Norifumi Shirasaka、Eiji Sakuradani、Kenzo Yokozeki、Sakayu Shimizu
    DOI:10.1007/s11746-008-1339-2
    日期:2009.3
    The fatty acid desaturation and elongation reactions catalyzed by Trichoderma sp. 1‐OH‐2‐3 were investigated. This strain converted palmitic acid (16:0) mainly to stearic acid (18:0), and further to oleic acid (c9‐18:1), linoleic acid (c9,c12‐18:2), and α‐linolenic acid (c9,c12,c15‐18:3) through elongation, and Δ9, Δ12, and Δ15 desaturation reactions, respectively. Palmitoleic acid (c9‐16:1) and cis‐9
    木霉菌催化的脂肪酸去饱和和延伸反应。研究了1-OH-2-3。该菌株主要将棕榈酸(16:0)转化为硬脂酸(18:0),然后进一步转化为油酸(c 9-18:1),亚油酸(c 9,c 12-18:2)和α亚麻酸(c 9,c 12,c 15-18:3)通过延伸,分别进行Δ9,Δ12和Δ15去饱和反应。棕榈油酸(Ç 9-16:1)和顺式9,顺式:由应变0 12-十六碳酸也从16产生。该菌株将正十三烷酸(13:0)转化为顺式9-十七碳烯酸和顺式9,顺式12-十七碳二烯酸,分别通过延伸和Δ9和Δ12去饱和反应形成。通过Δ9去饱和作用,菌株使反式-牛痘酸(t 11-18:1)和反式-12-十八烯酸(t 12-18:1)饱和。来自t 11-18:1的产物被鉴定为顺式-9,反式-11十八碳二烯酸和反式9,反式11十八碳十八烯酸的共轭亚油酸(CLA)。来自t 12-18:1的乘积被确定为顺式9,反式十二十八碳二烯酸。顺式-
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