1,3,5-三嗪-2(1H)-酮,6-氨基-,水合物(1:1) | 80483-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三嗪-2(1H)-酮,6-氨基-,水合物(1:1)
• 英文名称: (1R^*,2S^*)-1-amino-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-azaniumyl-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 80483-77-8；87480-58-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19211801
• 分子量: 129.159
• InChiKey: RLHIWMRQDUCBDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIYAMA, TAMEJIRO;KAI, MARIKO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2103-2104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099316A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositionscontaining such compounds and methods for using such compounds for the treatment of heptitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositionscontaining such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2012037259A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to macrocyclic compounds of Formula e I. (in which the variables are as defined herein) for use in the treatment of hepatitis C virus. Therapeutic methods, medicaments and dosage forms related thereto are also disclosed.

  该发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒的式I的大环化合物（其中变量如本文所定义）。还公开了与之相关的治疗方法、药物和剂型。
• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110082182A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR TRI-PEPTIDES<br/>[FR] TRI-PEPTIDES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2000009543A2

  公开（公告）日：2000-02-24

  Racemates, diastereoisomers and optical isomers of a compound of formula (I) wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4-C(O)-; a carboxyl of formula R4-O-C(O)-; an amide of formula R4-N(R5)-C(O)-; a thioamide of formula R4-N(R5)-C(S)-;or a sulfonyl of formula R4-SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C¿1-8? alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2-R20, NH-R20, O-R20or S-R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or tri-substituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboxyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R?1¿ is H; C¿1-6? alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  化合物式（I）的同分异构体、对映异构体和光学异构体，其中B为H、C6或C10芳基、C7-16芳基烷基；Het或（较低烷基）-Het，所有这些都可以用C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、羟基、羟基烷基、卤素、卤素烷基、硝基、氰基、氰基烷基、氨基（可选用C1-6烷基取代）、酰胺或（较低烷基）酰胺、或B是公式R4-C（O）-的酰衍生物；公式R4-O-C（O）-的羧基；公式R4-N（R5）-C（O）-的酰胺；公式R4-N（R5）-C（S）-的硫酰胺；或公式R4-SO2的磺酰基；R5为H或C1-6烷基；Y为H或C1-6烷基；R3为C1-8烷基、C3-7环烷基或C4-10烷基环烷基，所有这些都可以用羟基、C1-6烷氧基、C1-6硫代烷基、酰胺、（较低烷基）酰胺、C6或C10芳基或C7-16芳基烷基取代；R2为CH2-R20、NH-R20、O-R20或S-R20，其中R20为饱和或不饱和的C3-7环烷基或C4-10（烷基环烷基），所有这些都可以选择性地单、双或三取代R21，或者R20是C6或C10芳基或C7-14芳基烷基，可以选择性地取代，或者R20是Het或（较低烷基）-Het，两者都可以选择性地取代，Het或（较低烷基）-Het；羧基；羧基（较低烷基）；C6或C10芳基、C7-14芳基烷基或Het，所述芳基、芳基烷基或Het均可选择性地取代；以及R1为H；C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，所有这些都可以选择性地取代卤素；或其药学上可接受的盐或酯。