1,3,5-三正己基苯 | 29536-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三正己基苯
• 英文名称: 1,3,5-trihexylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-tri-n-hexylbenzene
• CAS: 29536-28-5
• 化学式: C₂₄H₄₂
• 分子量: 330.597
• InChiKey: CRWVKALWUJVONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三正己基苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 生成 1,3,5-tri-N-hexyl-2,4,6-triiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有高选择性的形状持久性有机分子笼，用于在N2上吸附CO2

  摘要：

  在有机笼中捕获碳：一步法合成了形状持久的有机棱柱形分子笼（参见结构），并通过动态共价化学从易于获得的原料中高收率地合成了碳。所得的笼状分子对CO 2在N 2上的吸附表现出很高的选择性，因此有望作为一种碳捕获材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201001517
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 硫酸 、 aniline hydrochloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3,5-三正己基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trialkylbenzenes from anils of methyl alkyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a046

文献信息

• Efficient Intermolecular [2 + 2 + 2] Alkyne Cyclotrimerization in Aqueous Medium Using a Ruthenium(IV) Precatalyst
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1021/ja066552k

  日期：2006.11.1

  bis(allyl)-ruthenium(IV) complex [Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] (C10H16 = 2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl) was found to catalyze efficiently the [2 + 2 + 2] cyclization of terminal and internal alkynes in aqueous medium.

  二聚体双（烯丙基）-钌（IV）络合物 [Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] ( = 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8- diyl) 被发现有效地催化水性介质中末端和内部炔烃的 [2 + 2 + 2] 环化。
• Compositions of alkylbenzenes for visualization of the gastrointestinal
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05308607A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Disclosed are contrast agents of the formula ##STR1## contained in aqueous compositions and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, unsaturated allyl or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently H, lower-alkyl, optionally substituted with halo; n is 1-5; m is 1-5; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl.

  揭示了公式##STR1##中的造影剂，其含于水性组合物中，并且揭示了它们在胃肠道诊断放射学中的使用方法，其中R=C.sub.1 -C.sub.25烷基，环烷基，不饱和烯丙基或卤代较低烷基，可选择地取代有卤素，氟代较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧基羰氧基，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为H，较低烷基，可选择地取代有卤素；n为1-5；m为1-5；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯烃基，较低炔基，较低烷基烯，芳基或芳基-较低烷基。
• Compositions of alkylbenzenes in film-forming materials for
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05334370A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula ##STR1## and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, unsaturated allyl or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently H, lower-alkyl, optionally substituted with halo; n is 1-5; m is 1-5; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂，包括能够在消化道形成涂层的聚合物材料和具有以下结构的X射线产生剂的方法：##STR1##以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法，其中R = C.sub.1 -C.sub.25烷基，环烷基，不饱和烯丙基或卤代较低烷基，可选择地用卤素，氟代较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧基羰氧基取代，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--(CR.sub.3.dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--C.tbd.C--Q；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为H，较低烷基，可选择地取代卤素；n为1-5；m为1-5；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯烃基，较低炔烃基，较低烷基，芳基或芳基-较低烷基。
• Concerted Catalysis by Adjacent Palladium and Gold in Alloy Nanoparticles for the Versatile and Practical [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes
  作者：Hiroki Miura、Yumi Tanaka、Karin Nakahara、Yuka Hachiya、Keisuke Endo、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1002/anie.201800973

  日期：2018.5.22

  A Pd‐Au alloy efficiently catalyzed the [2+2+2] cycloaddition of substituted alkynes. Whereas monometallic Pd and Au catalysts were totally ineffective, Pd‐Au alloy nanoparticle catalysts with a low Pd/Au molar ratio showed high activity to give the corresponding polysubstituted arenes in high yields. A variety of substituted alkynes participated in various modes of cycloaddition under Pd‐Au alloy

  Pd-Au合金有效地催化了取代炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应。尽管单金属Pd和Au催化剂完全无效，但Pd / Au摩尔比低的Pd-Au合金纳米颗粒催化剂显示出高活性，可以高收率得到相应的多取代芳烃。在Pd-Au合金催化下，各种取代的炔烃参与了各种环加成反应。Pd-Au合金催化剂具有很高的耐空气性和可重复使用性。
• Short synthesis of methylenecyclopentenones by intermolecular Pauson–Khand reaction of allyl thiourea
  作者：Željko Petrovski、Bruno M.R. Martins、Carlos A.M. Afonso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.025

  日期：2010.6

  N,N,N′-Trimethylallylthiourea promotes the intermolecular Pauson–Khand reaction with alkynes in the presence of Co2(CO)8 and moderate pressure of CO followed by thiourea elimination allowing the formation of methylenecyclopentenone derivatives.

  N，N，N'-三甲基烯丙基硫脲在存在Co 2（CO）8和中等压力的CO的情况下促进与炔烃的分子间Pauson-Khand反应，然后通过硫脲消除而形成亚甲基环戊烯酮衍生物。