1,3,5-三氯-2-(三氟甲基)苯 | 567-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三氯-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-1-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-trichloro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 567-59-9
• 化学式: C₇H₂Cl₃F₃
• 分子量: 249.447
• InChiKey: LNDDENGASVDXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2-(三氟甲基)苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 甲基安非他命 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2,4,6-trichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A new trifluoromethylating agent: synthesis of polychlorinated (trifluoromethyl)benzenes and 1,3-bis(trifluoromethyl)benzenes and conversion into their trichloromethyl counterparts and molecular structure of highly strained polychloro-m-xylenes

  摘要：

  Mixtures of CCl3F and AlCl3 replace CF3 for H in polychlorobenzenes. Thus, by treatment of a solution of the suitable polychlorobenzene in CCl3F with AlCl3, the following compounds can be prepared: pentachloro- (2), 2,3,4,5-tetrachloro- (5), 2,3,4,6-tetrachloro- (8), 2,3,5,6-tetrachloro- (11), 2,3,4-trichloro- (14), 2,4,5-trichloro- (17), and 2,4,6-trichloro-1-(trifluoromethyl)benzene (20), as well as 4,5,6-trichloro- (31) and 2,4,6-trichloro-1,3-bis(trifluoromethyl)benzene (32). The reaction of the above-mentioned trifluoromethylated compounds with AlCl3 in CS2 yields their trichloromethyl counterparts: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 34, and 36. The chlorination of 32 or 36 by means of Silberrad's reagent (SO2Cl2, AlCl3, and S2Cl2) affords perchloro-m-xylene (38), a new highly strained chlorocarbon whose synthesis was attempted repeatedly in the past. 9, 15, 17, and 21, when treated with oleum and then with water, are converted into 2,3,4,6-tetrachloro- (22), 2,3,4-trichloro- (23), 2,4,5-trichloro- (24), and 2,4,6-trichlorobenzoic acid (25), respectively; under similar treatment, 34, 36, and 38 give 4,5,6-trichloro- (33), 2,4,5-trichloro- (35), and tetrachloroisophthalic acid (39), respectively. The formation of the (trifluoromethyl)benzenes is discussed, and in this connection it has been found that CCl3F solutions of 3 and 18 in the the presence of AlCl3 give back 2 and 17, respectively. Molecular structures of highly strained m-xylenes 36 and 38, as well as that of the much less strained 34, ascertained by X-ray analysis, are reported and commented. IR, UV, and NMR spectral data of the compounds synthesized are presented. The interesting UV spectrum of 21 is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00001a022
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 、 Langlois reagent 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1,3,5-三氯-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  (Het)芳烃的电光催化非定向CH三氟甲基化。

  摘要：

  电化学使芳烃 CH 在温和的反应条件下用郎格鲁瓦试剂 CF3 SO2 Na 发生三氟甲基化。电合成和光氧化还原催化的结合为CF3自由基的产生提供了一种无化学氧化剂的方法。电化学光化学以操作简单的方式进行，为挑战未活化芳烃和杂芳烃的CH三氟甲基化奠定了基础。电化学流形的鲁棒性反映在广泛的范围内，包括富电子和缺电子的苯，以及天然存在的杂芳烃。电光化学CH三氟甲基化进一步通过配备有用于在线流式NMR光谱的操作中监控单元的模块化电流动池在流动中实现，为单电子转移过程提供支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201905774

文献信息

• New synthesis of polychloro(trifluoromethyl)benzenes and highly strained polychloro(trichloromethyl)benzenes
  作者：Juan Riera、Juan Castañer、José Carilla、Ana Robert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80668-7

  日期：1989.1

  Several polycloro(trifluoromethyl)benzenes have been prepared by treatment of the corresponding polychlorobenzenes with CCl3F and AlCl3. The resulting trifluoromethyl derivatives, by reaction with the same inorganic halide in CS2, give their trichloromethyl analogues.

  通过用CCl 3 F和AlCl 3处理相应的多氯苯，已经制备了几种多氯代三氟甲基苯。通过与相同的无机卤化物在CS 2中反应，得到的三氟甲基衍生物得到其三氯甲基类似物。
• Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low-Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent
  作者：Yao Ouyang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201803566

  日期：2018.6.4

  large number of reagents have been developed for the synthesis of trifluoromethylated compounds. However, an ongoing challenge in trifluoromethylation reaction is the use of less expensive and practical trifluoromethyl sources. We report herein the unprecedented direct trifluoromethylation of (hetero)arenes using trifluoromethanesulfonic anhydride as a radical trifluoromethylation reagent by merging photoredox

  已经开发了用于合成三氟甲基化化合物的大量试剂。然而，三氟甲基化反应中的持续挑战是使用较便宜且实用的三氟甲基来源。我们在此报道了通过合并光氧化还原催化作用和吡啶活化作用，使用三氟甲磺酸酐作为自由基三氟甲基化试剂，对（杂）芳烃进行了前所未有的直接三氟甲基化。此外，实现了将三氟甲磺酸酐的CF 3和OTf基团同时引入内部炔烃以进入四取代的三氟甲基化的烯烃。由于三氟甲磺酸酐是一种低成本且含量丰富的化学品，因此该方法为生产三氟甲基化化合物提供了一种经济高效的实用途径。
• Verfahren zur Herstellung von mit Fluor und gegebenenfalls zusätzlich Chlor substituierten Benzotrifluoriden und neue Benzotrifluoride
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0302326A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Zum Teil neue Benzotrifluoride, die mit Fluor und gegebenenfalls zusätzlich Chlor substituiert sind, werden hergestellt, indem man mit Fluor und Chlor substituierte Benzotrifluoride in Gegenwart eines Katalysators und eines Chlorwasserstoff-Akzeptors hydriert.

  三氟甲苯是在催化剂和氯化氢受体的作用下，通过氢化被氟和氯取代的三氟甲苯而制得的，其中一些三氟甲苯是用氟和氯取代的新型三氟甲苯。
• TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3825
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CASTANER, J.;RIERA, J.;CARILLA, J.;ROBERT, A.;MOLINS, E.;MIRAVITLLES, C., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 103-110
  作者：CASTANER, J.、RIERA, J.、CARILLA, J.、ROBERT, A.、MOLINS, E.、MIRAVITLLES, C.

  DOI：——

  日期：——