1,3,5-三氯苯-d3 | 1198-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三氯苯-d3
• 中文别名: 1,3,5-三氯苯-2,4,6-d3,98atomD；1,3,5-三氯苯-2,4,6-d3,98 atom % D
• 英文名称: 1,3,5-Trichlor-benzol-d3
• 英文别名: 1,3,5-Trichlor-trideuterobenzol；1,3,5-Trichlorobenzene-d3；1,3,5-trichloro-2,4,6-trideuteriobenzene
• CAS: 1198-60-3
• 化学式: C₆H₃Cl₃
• 分子量: 184.425
• InChiKey: XKEFYDZQGKAQCN-CBYSEHNBSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-60 °C(lit.)
• 沸点：
  208 °C(lit.)
• 闪点：
  260 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R52/53
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 [H(benzene)][CB11H6Br6] 、 氘代苯 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3,5-三氯苯-d3
  参考文献：
  名称：

  超亲电催化下 H/D 交换对失活芳基卤化物的全氘化

  摘要：

  超亲电的硅/芳基离子被证明是高效的 H/D 交换促进剂，可用于缺电子芳基卤化物的彻底氘化。一些由此产生的过氘化芳基卤化物以前无法通过现有的氘标记程序获得。使用廉价的 C 6 D 6作为氘源，在环境反应条件下实现了优异的氘掺入程度。重要的是，即使在催化剂负载量减少 0.1 mol% 的情况下，全氘化仍然不受影响。通过这种方法，可以制备昂贵的或非商业可得的NMR溶剂，例如1,2-二氯-和1,2-二氟苯。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c00080

文献信息

• Staab, Heinz A.; Diederich, Francois, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3487 - 3503
  作者：Staab, Heinz A.、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Saeki; Leitch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2307
  作者：Saeki、Leitch

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;DIEDERICH, F., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3487-3503
  作者：STAAB, H. A.、DIEDERICH, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] RESIN COMPOSITION, MOLDED ARTICLE OBTAINED BY MOLDING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING RESIN COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE, ARTICLE MOULÉ OBTENU PAR MOULAGE DE CELLE-CI, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSITION DE RÉSINE<br/>[JA] 樹脂組成物及びこれを成形して成る成形物、並びに、樹脂組成物の製造方法
  申请人：ZEON CORP

  公开号：WO2021132040A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  環状オレフィン化合物由来の構造単位を有する、結晶性の重合体と、有機溶媒と、を含む樹脂組成物である。かかる樹脂組成物は、密度が、１．０２ｇ／ｃｍ３以上であり、重合体１００質量％に対する、有機溶媒の含有率が、０．１質量％以上１０質量％以下である。
• Perdeuteration of Deactivated Aryl Halides by H/D Exchange under Superelectrophile Catalysis
  作者：Tao He、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/jacs.2c00080

  日期：2022.3.23

  Superelectrophilic silylium/arenium ions are shown to be highly effective H/D exchange promoters for the exhaustive deuteration of electron-deficient aryl halides. Several of the resulting perdeuterated aryl halides have been previously inaccessible with existing deuterium-labeling procedures. Using inexpensive C6D6 as the deuterium source, excellent degrees of deuterium incorporation were achieved

  超亲电的硅/芳基离子被证明是高效的 H/D 交换促进剂，可用于缺电子芳基卤化物的彻底氘化。一些由此产生的过氘化芳基卤化物以前无法通过现有的氘标记程序获得。使用廉价的 C 6 D 6作为氘源，在环境反应条件下实现了优异的氘掺入程度。重要的是，即使在催化剂负载量减少 0.1 mol% 的情况下，全氘化仍然不受影响。通过这种方法，可以制备昂贵的或非商业可得的NMR溶剂，例如1,2-二氯-和1,2-二氟苯。