1,3,5-三甲氧基-2-(丁-1,3-二烯基)苯 | 861389-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3,5-三甲氧基-2-(丁-1,3-二烯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-trimethoxy-2-(buta-1,3-dienyl)benzene
• 英文别名: 2-buta-1,3-dienyl-1,3,5-trimethoxybenzene
• CAS: 861389-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DXZZITOCRKBJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基-2-(丁-1,3-二烯基)苯 在 三氟乙酸 作用下， 以95%的产率得到1,3,5-三甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  芳族系统C-脱癸基化的第一种方法

  摘要：

  这封信首次描述了芳族系统C-脱癸基化的方法。与三氟乙酸一起回流的乙烯基苯以优异的产率产生了相应的去乙烯基化产物。此外，用六亚甲基四胺和三氟乙酸处理的2,4,6-三甲氧基乙烯基苯通过串联脱甲酰基化和二甲酰基化反应独家生产了1,3-二甲酰基2,4,6-三甲氧基苯。可以使用多种脂族乙烯基，但反应限于1,3,5-三甲氧基苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.064

文献信息

• Electrochemical selenium- and iodonium-initiated cyclisation of hydroxy-functionalised 1,4-dienes
  作者：Philipp Röse、Steffen Emge、Jun-ichi Yoshida、Gerhard Hilt

  DOI：10.3762/bjoc.11.18

  日期：——

  The cobalt(I)-catalysed 1,4-hydrovinylation reaction of allyloxytrimethylsilane and allyl alcohol with substituted 1,3-dienes leads to hydroxy-functionalised 1,4-dienes in excellent regio- and diastereoselective fashion. Those 1,4-dienols can be converted into tetrahydrofuran and pyran derivatives under indirect electrochemical conditions generating selenium or iodonium cations. The reactions proceed in good yields and regioselectivities for the formation of single diastereomers.

  钴(I)催化的烯丙氧基三甲基硅烷和烯丙醇与取代的1,3-二烯烃发生1,4-羟基加成反应，以极好的区域和对映选择性形成羟基功能化的1,4-二烯烃。这些1,4-二烯醇可以在间接电化学条件下转化为产生硒或碘鎓阳离子的四氢呋喃和吡喃衍生物。这些反应以良好的产率和区域选择性进行，形成单对映异构体。