1,3,6,8-四氢-苯并[1,2-C:3,4-C']二噻吩 | 63458-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,3,6,8-四氢-苯并[1,2-C:3,4-C']二噻吩
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrahydrobenzo<1,2-c:3,4-c>dithiophene
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetrahydrothieno[3,4-g][2]benzothiole
• CAS: 63458-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₀S₂
• mdl: MFCD06410758
• 分子量: 194.321
• InChiKey: YMFPFQCPHKDFHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-四氢-苯并[1,2-C:3,4-C']二噻吩 在 aluminum oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene; compound with 2,3-dicyano-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a013
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四(溴甲基)苯 、 硫化碱 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIOVANNINI E.; VUILLEUMIER H., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60, NO 4, 1452-1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
  作者：Lon Tang Wilson Lin、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00180a013

  日期：1984.3
• GIOVANNINI E.; VUILLEUMIER H., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 4, 1452-1455
  作者：GIOVANNINI E.、 VUILLEUMIER H.

  DOI：——

  日期：——