1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇 | 65911-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇
• 英文名称: 1,3-bis(4-nitrophenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Di-(4-nitrophenoxy)-2-propanol
• CAS: 65911-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₇
• 分子量: 334.285
• InChiKey: JCIOPTMQOVMRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis-(4-amino-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现具有柔性接头的地苯氧基衍生物作为 β-淀粉样蛋白斑的配体。

  摘要：

  具有 π 共轭系统的高度刚性和平面支架已被广泛认为是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 结合配体必不可少的。在这项研究中，合成并评估了具有不同类型的更灵活的接头作为 Aβ 配体的二苯氧基化合物库。它们中的大多数对 Aβ 1-42聚集体显示出良好的亲和力 ( K i < 100 nM) ，一些配体甚至显示出K i值小于 10nM。构效关系分析表明，接头或取代基的修饰具有很大的灵活性，这挑战了长期以来认为刚性和平面结构专用于 Aβ 结合的观点。三种配体被碘125标记，它们在体外和体内表现出良好的特性，进一步支持这种柔性支架在Aβ成像剂的开发中具有潜力和前景。

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.0c00537
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 乙醇 作用下， 生成 1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Lefebvre; Levas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of molecular modification on hypocholesteremic activity of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones and related derivatives
  作者：Steven D. Wyrick、C. Piantadosi

  DOI：10.1021/jm00202a014

  日期：1978.4

  A series of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones, long-chain ketones, and related derivatives has been synthesized, and it has been found that certain analogues produce significant lowering of serum cholesterol levels in Sprague-Dawley rats. These compounds possess no estrogenic properties and are nontoxic at 10 mg/kg/day. Physical studies on these compounds include an attempt to correlate hypocholesteremic

  已经合成了一系列的1，3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷，长链酮和相关的衍生物，并且已经发现某些类似物在Sprague-Dawley大鼠中产生血清胆固醇水平的显着降低。这些化合物不具有雌激素特性，在10 mg / kg / day时无毒。对这些化合物的物理研究包括尝试将降胆固醇活性与化合物的亲脂性，电子和空间位阻联系起来。测量某些衍生物的1-辛醇-H2O分配系数，并计算取代基的pi常数。芳香族取代基的哈米特σ常数从文献中获得。
• Synthesis and antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-amines
  作者：Stefânia N. Lavorato、Mariana C. Duarte、Daniela P. Lage、Carlos A. P. Tavares、Eduardo A. F. Coelho、Ricardo J. Alves

  DOI：10.1007/s00044-017-1805-1

  日期：2017.5

  We describe herein the antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-amines, prepared in four simple steps from epichlorohydrin. Among the evaluated compounds, three (4o, 4q, and 4r) displayed considerable activity against Leishmania amazonensis promastigote forms, with IC50 values below 10 µM. We also analyzed the effects of the nature and the position of ring substituent on activity. Two amines

  我们在这里描述了从表氯醇四个简单步骤制备的1,3-双（芳氧基）丙-2-胺的抗衰老活性。在所评估的化合物中，三个（4o，4q和4r）显示出对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体形式的相当大的活​​性，IC 50值低于10 µM。我们还分析了环取代基的性质和位置对活性的影响。两种胺（4m和4o）在处理被亚马逊菌感染的巨噬细胞时表现出出色的特性，在测试浓度下将寄生虫负担降低了95％以上。
• 1,3-Bis(aryloxy)propan-2-ols as potential antileishmanial agents
  作者：Stefânia N. Lavorato、Mariana C. Duarte、Daniela P. Lage、Carlos A. P. Tavares、Eduardo A. F. Coelho、Ricardo J. Alves

  DOI：10.1111/cbdd.13024

  日期：2017.11

  We describe herein the synthesis and antileishmanial activity of 1,3-bis(aryloxy)propan-2-ols. Five compounds (2, 3, 13, 17, and 18) exhibited an effective antileishmanial activity against stationary promastigote forms of Leishmania amazonensis (IC50 < 15.0 μm), and an influence of compound lipophilicity on activity was suggested. Most of the compounds were poorly selective, as they showed toxicity

  我们在本文中描述了1，3-双（芳氧基）丙-2-醇的合成和抗衰老活性。五个化合物（2、3、13、17和18）对亚马逊利什曼原虫的固定前鞭毛体形式（IC50 <15.0μm）表现出有效的抗前鞭毛虫活性，并提出了化合物亲脂性对活性的影响。大多数化合物的选择性较差，因为它们对鼠类巨噬细胞显示毒性，只有17和18具有良好的选择指数（SI≥10.0）。选择了另外五种活性化合物（2、3、13、17和18）来治疗被感染的巨噬细胞，所有这些化合物都能够减少80％以上的内在寄生虫以及数量的减少。在至少一种测试浓度下，被感染的巨噬细胞数量增加了70％以上。共，
• Diamine and acid anhydride
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US20020019558A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention provides a novel diamine and a novel acid anhydride which are applicable for a polyimide and includes a cinnamoyl group or a derived cinnamoyl group. The novel diamines and acid anhydrides have photo-reactivity and heat-reactivity inherent to the cinnamoyl group.

  本发明提供了一种新型的二胺和新型的酸酐，可用于聚酰亚胺，并包括肉桂酰基或衍生的肉桂酰基。这些新型二胺和酸酐具有与肉桂酰基固有的光反应性和热反应性。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05545750A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A--X--B or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein X is a linking group; A is (1) substituted amino, (2) substituted carbonyl, (3) functionalized imino, (4) functionalized alkyl, (5) functionalized acyl, (6) functionalized heterocyclic or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl; and B is (1) substituted carbonyl independently defined as herein, (2) substituted amino independently defined as herein, (3) functionalized imino independently defined as herein, (4) functionalized alkyl independently defined as herein, (5) functionalized acyl independently defined as herein, (6) functionalized heterocyclic independently defined as herein or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl independently defined as herein.

  一种具有以下结构的逆转录病毒蛋白酶抑制剂化合物A-X-B或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中X是连接基；A是（1）取代的氨基，（2）取代的羰基，（3）官能化的亚胺基，（4）官能化的烷基，（5）官能化的酰基，（6）官能化的杂环基或（7）官能化的（杂环）烷基；B是（1）独立于此处定义的取代的羰基，（2）独立于此处定义的取代的氨基，（3）独立于此处定义的官能化亚胺基，（4）独立于此处定义的官能化烷基，（5）独立于此处定义的官能化酰基，（6）独立于此处定义的官能化杂环基或（7）独立于此处定义的官能化（杂环）烷基。