1,3-二氯-1,3-二(2,4,6-三氯苯基)脲 | 2899-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-1,3-二(2,4,6-三氯苯基)脲
• 英文名称: N,N'-dichloro bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea
• 英文别名: Urea, N,N'-dichloro-N,N'-bis(2,4,6-trichlorophenyl)-；1,3-dichloro-1,3-bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea
• CAS: 2899-02-7
• 化学式: C₁₃H₄Cl₈N₂O
• 分子量: 487.812
• InChiKey: PQPYGYHIBMHXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C (decomp)
• 沸点：
  535.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7281 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮肟 、 1,3-二氯-1,3-二(2,4,6-三氯苯基)脲 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到1-氯-1-亚硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Dichloro bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2): an efficient reagent for the synthesis of α-chloro-nitroso compounds

  摘要：

  A simple, efficient, rapid, and mild method for the synthesis of alpha-chloro-nitroso compounds is described using bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.001
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2,4-二氯苯基)脲 在 sodium acetate 、 氯 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 生成 1,3-二氯-1,3-二(2,4,6-三氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Fillers across languages and language abilities

  摘要：

  DOI：

  10.1017/s0305000900004499
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2,4-二甲基戊烷-3-亚基)羟胺 在 1,3-二氯-1,3-二(2,4,6-三氯苯基)脲 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以94%的产率得到2,4-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Dichlorobis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2): An Efficient Reagent for Conversion of Oximes to Ketones

  摘要：

  介绍了一种在室温下使用 N,N′-二氯双（2,4,6-三氯苯基）脲（CC-2）将肟快速转化为相应羰基化合物的方法。该方法非常经济，因为固体副产品双（2,4,6-三氯苯基）脲可通过过滤去除，并在重新氯化后循环使用。

  DOI：

  10.3184/030823407x218093

文献信息

• An Effective Process for Conversion of Diphenylurea to CC-2, a Potential Decontaminant of Sulfur Mustard
  作者：Bidhan C. Bag、Krishnamurthy Sekhar、Devendra K. Dubey、Makireddi Sai、Rajendra S. Dangi、Mahavir P. Kaushik、Chiranjib Bhattacharya

  DOI：10.1021/op060002p

  日期：2006.5.1

  like pyridine, triethylamine, ethylenediamine, hexamethylenetetramine, 4,4‘-bipyridine, diethylamine, dicyclohexylamine, etc. Experiments were carried out to study the activity of these homogeneous scavengers to get maximum conversion, yield, and purity of the product. Reaction temperature, reaction time, substrate-to-scavenger ratio, and solvent requirements were studied to optimize the reaction conditions

  ñ，ñ'-二氯双（2,4,6-三氯二苯基）尿素，也称为2-氯甲醇（CC-2），是芥菜（SM）的潜在去污剂，也被称为双（2-氯乙基）硫化物（HD） ），著名的战争代理。已经开发了一种新方法，用于通过二苯脲（DPU）通过称为六氯甲酰苯胺（HCC）的中间体合成CC-2。在35-100℃的温度范围内，在几种均相的HCl清除剂（例如吡啶，三乙胺，乙二胺，六亚甲基四胺，4,4'-联吡啶，二乙胺，二环己基胺等）的存在下，研究了DPU向HCC的转化。进行了研究以研究这些均质清除剂的活性，以获得最大的转化率，收率和产品纯度。反应温度，反应时间，底物与清除剂的比例，研究了溶剂要求，以优化反应条件。发现吡啶（产物纯度〜80％，产率〜89％）和乙二胺（产物纯度〜85％，产率〜70％）对改善反应性能均有效。
• METHOD FOR PRODUCING OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3378869A1

  公开（公告）日：2018-09-26

  The invention provides a novel method for producing an oligonucleotide using a nucleoside or oligonucleotide that is easy to isolate and has high storage stability. The oligonucleotide production method includes a step of subjecting a nucleoside or oligonucleotide having a pseudo solid phase-protecting group in at least one location selected from the group consisting of 2'-position, 3'-position, 5'-position and a nucleobase moiety and having a 5'-hydroxyl group or a 3'-hydroxyl group, to H-phosphonation to convert the 5'-hydroxyl group or the 3'-hydroxyl group into an H-phosphonated form.

  本发明提供了一种使用核苷或寡核苷酸生产寡核苷酸的新方法，该方法易于分离且具有较高的储存稳定性。该寡核苷酸生产方法包括以下步骤：将至少在选自 2'-位、3'-位、5'-位和核碱基分子组成的组中的一个位置上具有伪固相保护基团且具有 5'-羟基或 3'-羟基的核苷或寡核苷酸进行 H-膦化，以将 5'-羟基或 3'-羟基转化为 H-膦化形式。
• Reaction of Bis(2-chloroethyl) Sulfide with <i>N</i>,<i>N</i>‘-Dichlorobis(2,4,6-trichlorophenyl)urea
  作者：D. K. Dubey、R. C. Malhotra、R. Vaidyanathaswamy、R. Vijayaraghavan

  DOI：10.1021/jo990783a

  日期：1999.10.1
• Shakya; Dubey; Pardasani, Deepak, Journal of Chemical Research, 2005, # 12, p. 821 - 823
  作者：Shakya、Dubey、Pardasani, Deepak、Palit, Meehir、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARATION OF APREMILAST AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20180334429A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Present application relates to the process for the preparation of 1-(3-Ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulf-onyl-ethylamine of the formula (II), its resolution and its use in preparation of Apremilast of formula (I), process for the preparation of crystalline form B of apremilast, process for preparation of amorphous form of apremilast and the crystalline form of (S)-1-(3-Eth-oxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethylamine of the formula (Va).