1,3-二氯-5-己基苯 | 87969-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-5-己基苯
• 英文名称: 1,3-Dichloro-5-n-hexylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5-hexylbenzene
• CAS: 87969-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂
• 分子量: 231.165
• InChiKey: OUHJHMFOJKZEPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 1,3-二氯-5-己基苯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 240.0h， 以56%的产率得到1-n-Hexyl-3,5-di-n-octylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of aromatic compounds via organometallic intermediates. 3. n-Alkyl-substituted benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a018
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 、 己基溴化镁 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到1,3-二氯-5-己基苯
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of aromatic compounds via organometallic intermediates. 3. n-Alkyl-substituted benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a018

文献信息

• Hochmolekulare, gegebenenfalls verzweigte Co-Polyarylensulfide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355543A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Die Erfindung betrifft hochmolekulare, gegebenenfalls verzweigte Co-Polyarylensulfide, vorzugsweise Co-Poly­phenylensulfide, hergestellt durch Umsetzung von Halo­genaromaten und geringen Anteilen von 1,3-Dichlorbenzol, mit Schwefelspendern in einem polaren Lösungsmittel, wobei dem Reaktionsgemisch 0,2-100 Mol-%, bezogen auf die Dihalogenaromaten, einer Aminosäure zugegeben werden und deren Verwendung als Einbettmasse für elektronische Bauteile.

  本发明涉及通过卤代芳烃和少量 1,3-二氯苯与硫给体在极性溶剂中反应制备的高分子量、可选支化共聚芳基硫化物（最好是共聚苯硫醚），其中在反应混合物中加入 0.2-100 摩尔%的氨基酸（以二卤代芳烃为基准），并将其用作电子元件的嵌入材料。
• EAPEN, K. C.;DUA, S. S.;TAMBORSKI, CH., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 478-482
  作者：EAPEN, K. C.、DUA, S. S.、TAMBORSKI, CH.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of aromatic compounds via organometallic intermediates. 3. n-Alkyl-substituted benzene
  作者：Kalathil C. Eapen、Sujan S. Dua、Christ Tamborski

  DOI：10.1021/jo00177a018

  日期：1984.2