1,3-二氯苯乙炔 | 6575-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯苯乙炔
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-ethynylbenzene
• 英文别名: 2,6-dichlorophenylacetylene
• CAS: 6575-25-3
• 化学式: C₈H₄Cl₂
• mdl: MFCD16616267
• 分子量: 171.026
• InChiKey: MBZVWRBXABOVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯苯乙炔 在 氨 、 双氧水 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2,6-二氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的碘催化末端炔烃在水性条件下通过CC键断裂转化为伯酰胺

  摘要：

  描述了可见光诱导的碘催化的CC键的氧化裂解，该裂解用于在水性条件下在氨存在下将末端炔烃转化为伯酰胺。通过先乙炔键的加氢胺化反应，然后释放出二碘甲烷（CH 2 I 2）而产生的这种无金属方案适用于芳族，杂芳族和脂族炔烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500906
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-二氯苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  C-C 键形成中的三配位铜 (II) 炔基配合物：格拉泽偶联的百年纪念

  摘要：

  铜 (II) 炔基物质被提议作为众多 Cu 催化的 CC 偶联反应的关键中间体。在 β-二酮亚胺配体的支持下，炔烃 HC≡CAr 与叔丁醇铜 (II) 反应形成三配位铜 (II) 炔基 [CuII]-C≡CAr (Ar = 2,6-Cl2C6H3)络合物[CuII]-OtBu。在溶液中，这种 [CuII]-C≡CAr 物种干净地转化为 Glaser 偶联产物 ArC≡CC≡CAr 和 [CuI]（溶剂）。将亲核试剂 R'C≡C-Li（R' = 芳基，甲硅烷基）和 Ph-Li 添加到 [CuII]-C≡CAr 中，得到相应的 Csp-Csp 和 Csp-Csp2 偶联产物 RC≡CC≡CAr 和 Ph- C≡CAr 伴随生成 [CuI]（溶剂）和 {[CuI]-C≡CAr}-。在 DFT 计算的支持下，氧化还原歧化形成 [CuIII](C≡CAr)(R) 物种，可还原消除 RC≡CAr 产物。[CuII]-C≡CAr

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07137

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2019055808A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, A, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。
• Novel 3-phenylprop-2-ynylamines as inhibitors of mammalian squalene epoxidaseElectronic supplementary information (ESI) available: Proton NMR spectra for the intermediate piperidines 56–60 and acetylenes 63-81 and 85,86. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209165h/
  作者：David L. Musso、Morris J. Clarke、James L. Kelley、G. Evan Boswell、Grace Chen

  DOI：10.1039/b209165h

  日期：2003.1.30

  The synthesis of a novel series of 3-phenylprop-2-ynylamines as selective mammalian squalene epoxidase inhibitors is described. Structure–activity relationship studies led to the discovery of compound 19, 1-[3-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-ynyl]-3-methylpiperidine hydrochloride with an IC50 of 2.8 ± 0.6 µM against rat liver squalene epoxidase. Against 23 strains of fungal squalene epoxidase compound 19 was found to be inactive.

  报道了一种新型3-苯基丙-2-炔基胺系列化合物的合成，这些化合物是选择性哺乳动物角鲨烯环氧化酶抑制剂。构效关系研究表明，化合物19，即1-[3-(3,5-二氯苯基)丙-2-炔基]-3-甲基哌啶盐酸盐，对大鼠肝脏角鲨烯环氧化酶的IC50值为2.8 ± 0.6 µM。化合物19对23株真菌角鲨烯环氧化酶未显示出活性。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• Palladium‐Catalyzed Cascade Cyclization/Alkynylation and Alkenylation of Alkynone <i>O</i> ‐Methyloximes with Terminal Alkynes
  作者：Jianxiao Li、Miao Hu、Chunsheng Li、Can Li、Jiawei Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800444

  日期：2018.7.16

  A palladium‐catalyzed cascade cyclization for the assembly of polyfunctionalized isoxazoles derivatives has been accomplished. This new protocol exhibits mild conditions, high efficiency, good functional group tolerance and broad substrate scope. Remarkably, the easy availability of starting materials along with the efficiency of the present strategy provides a new tool for the construction of structurally

  已经完成了钯催化的级联环化反应，用于组装多官能化的异恶唑衍生物。该新方案显示出温和的条件，高效率，良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。值得注意的是，起始材料的容易获得以及本策略的效率为构建结构多样的异恶唑衍生物提供了一种新的工具，成为合成化学和药物化学中的有希望的应用。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。