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1,3-二溴-1,1-二氟庚烷 | 122093-60-1

中文名称
1,3-二溴-1,1-二氟庚烷
中文别名
——
英文名称
1,3-dibromo-1,1-difluoroheptane
英文别名
——
1,3-二溴-1,1-二氟庚烷化学式
CAS
122093-60-1
化学式
C7H12Br2F2
mdl
——
分子量
293.977
InChiKey
LELCBNDIIJODHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    95-98/45mm
  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 安全说明:
    S26,S36

SDS

SDS:da9b739a5bb7525b12394d6e910123c9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二溴-1,1-二氟庚烷氢氧化钾 作用下, 反应 7.0h, 以96%的产率得到2-庚烯酸
    参考文献:
    名称:
    Alkaline hydrolysis of 1,3-dibromo-1,1-difluoroalkanes: a two-step vinyl carboxylation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00277a048
  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯二溴二氟甲烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到1,3-二溴-1,1-二氟庚烷
    参考文献:
    名称:
    磺胺脱卤试剂促进的二溴二氟甲烷加成反应
    摘要:
    描述了二氟二溴甲烷在温和条件下与亚磺酰胺脱卤化试剂,R F I /连二亚硫酸钠,Rongalite或硫脲二氧化物促进的烯烃,炔烃和环状烯醇醚的加成反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03503-8
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文献信息

  • A convenient synthesis of bromodifluoromethyl-substituted alkenes
    作者:Chang-Ming Hu、Jian Chen
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03051-m
    日期:1994.10
    Various functionalized bromodifluoromethyl-substituted alkenes have been prepared by addition of dibromodifluoromethane to functionalized alkenes promoted by a CrCl3/Fe bimetal redox system, followed by dehydrobromination with KF/Al2O3.
  • Synthesis of bromodifluoromethyl-substituted alkenes. Potassium fluoride supported on alumina as a dehydrobrominating agent
    作者:Chang-Ming Hu、Jian Chen
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02954-d
    日期:1994.1
    Potassium fluoride supported on alumina is an efficient dehydrobrominating agent. 1,3-Dibromo-1,1-difluoroalkanes - adducts of dibromodifluoromethane and alkenes - give bromodifluoromethyl-substituted alkenes 2 on dehydrobromination with this agent in good to excellent yields. Alkenes 2 were a mixture of Z- and E-isomers, with the former predominating. Functional groups such as ester, carbonyl, ethylenic and chloromethyl are not affected under such reaction conditions.
  • Oxidant-induced addition reaction of perfluoroalkyl halides to alkenes and alkynes
    作者:Xiao-Chuan Guo、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00132-2
    日期:1998.2
    Ceric sulfate, cerium(IV) ammonium nitrate, sodium persulfate, ammonium persulfate and potassium permanganate can smoothly induce the addition reaction of perfluoroalkyl halides (1) to electron-rich olefins (2) and alkynes (4) to give monoadducts (3 or 5). The perfluoroalkyl radical generated via possible pathways from 1 is discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Chen, Jian; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1111 - 1114
    作者:Chen, Jian、Hu, Chang-Ming
    DOI:——
    日期:——
  • ELSHEIMER, SETH;SLATTERY, DARLENE K.;MICHAEL, MARIANA;WEEKS, JENNIFER;TOP+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3992-3993
    作者:ELSHEIMER, SETH、SLATTERY, DARLENE K.、MICHAEL, MARIANA、WEEKS, JENNIFER、TOP+
    DOI:——
    日期:——
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