1,3-二溴-5-(2-吡啶基)苯 | 864377-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-5-(2-吡啶基)苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-(2-pyridinyl)benzene
• 英文别名: 2-(3,5-dibromophenyl)pyridine
• CAS: 864377-23-1
• 化学式: C₁₁H₇Br₂N
• 分子量: 312.991
• InChiKey: MIOMBASUBOPSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(2-吡啶基)苯 在 Pd catalyst 作用下， 生成 10-Phenyl-8-[3-(6-phenylindolo[2,3-b]indol-5-yl)-5-pyridin-2-ylphenyl]-3,8,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),2(7),3,5,11,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种化合物被表示为公式1，并且公开了一种有机发光器件。该有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间并包含发射层的有机层。该有机层包括由公式1表示的化合物。

  公开号：

  US20200369686A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 、 1,3-二溴-5-(2-吡啶基)苯
  参考文献：
  名称：

  NCN-Pin-Pd-复杂的降冰片碱的合成与自组装

  摘要：

  NCN夹Pd络合物结合的正缬氨酸Boc- D / L- [PdCl（dpb）] Nva-OMe（1）的合成量为多克。的分子结构和绝对构型1中明确地通过单晶X射线结构分析确定。1在酸性/碱性条件下的稳健性基于相关的合成转化提供了广泛的N- / C-端可转换性。各种官能团的安装到N- / Ç -末端的1通过被容易地进行Ñ -Boc-或Ç-甲基酯脱保护，然后与羧酸R 1 COOH或胺R 2 NH 2缩合，得到相应的N- / C-官能化的正缬氨酸R 1 - D / L- [PdCl（dpb）] Nva-R 2 2 – 9。二肽轴承2个的Pd单元10被成功地通过的缩合合成Ç -free 1与Ñ -free 1。在合成转化过程中保留了光学纯度和Pd单元，充分证明了这些与Pd结合的正缬氨酸的稳健性。亲脂性Pd结合的正缬氨酸L ‐ 2，Boc‐ L‐ [PdCl（dpb）] Nva‐NH‐ n ‐ C 11

  DOI：

  10.1002/chem.201301513

文献信息

• Ruthenium-catalyzed <i>ortho</i>-selective C_Ar–H amination of heteroaryl arenes with di-<i>tert</i>-butyldiaziridinone
  作者：Xue-Ya Gou、Yuke Li、Xin-Gang Wang、Hong-Chao Liu、Bo-Sheng Zhang、Jia-Hui Zhao、Zhao-Zhao Zhou、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c9cc02499a

  日期：——

  reagent (di-tert-butyldiaziridinone) to the Ru3(CO)12-catalyzed ortho-selective CAr–H amination reaction is described. This strategy shows good functional group compatibility with various phenyl-substituted N-heterocycles, including biologically active substrates, thus providing synthetic potential for this methodology. Mechanistic studies showed that the reaction process involves an octahedral ruthenium

  描述了在Ru 3（CO）12催化的邻位选择性C Ar –H胺化反应中使用氧化胺化试剂（二叔丁基二氮并吡啶酮）。该策略显示了与各种苯基取代的N-杂环（包括生物活性底物）的良好官能团相容性，因此为该方法提供了合成潜力。机理研究表明，反应过程涉及八面体钌物种，一氧化碳配体在C–H活化中起关键作用。
• Cyclic azine derivatives, processes for producing these, and organic electrolumiscent element containing these as component
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP2818462A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  A cyclic azine compound represented by general formula (1): wherein each Ar1 represents a phenyl, naphthyl or pyridyl group, which is unsubstituted or substituted by a C1-4 alkyl group, a phenyl group or a pyridyl group; and A represents a group selected from those which are represented by general formulae (2), (4) and (5), described in the description. The cyclic azine compound is useful for an organic compound layer of fluorescent or phosphorescent EL device.

  由通式(1)代表的环嗪化合物： 其中每个 Ar1 代表苯基、萘基或吡啶基，这些基团未被 C1-4 烷基、苯基或吡啶基取代或被 C1-4 烷基、苯基或吡啶基取代；A 代表选自通式（2）、（4）和（5）的基团。环嗪化合物可用于荧光或磷光 EL 器件的有机化合物层。
• CYCLIC AZINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PRODUCING THESE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING THESE AS COMPONENT
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2468731B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• 2 + 2 Salt formation induced by hydrogen bonding
  作者：Kei Manabe、Kimio Okamura、Tadamasa Date、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77011-0

  日期：1994.4

  A pyridine derivative (3) and TsOH form a 2 + 2 salt with six hydrogen bonds in the solid state, although there are equilibria between some aggregation states induced by hydrogen bonding in solution.
• CYCLIC AZINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PRODUCING THESE, AND ORGANIC ELECTROLUMISCENT ELEMENT CONTAINING THESE AS COMPONENT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP2818462B1

  公开（公告）日：2017-11-08