1,3-二溴-5-(3,5-二溴苯氧基)苯 | 103173-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-5-(3,5-二溴苯氧基)苯
• 英文名称: 5,5'-oxybis(1,3-dibromobenzene)
• 英文别名: 3,3',5,5'-Tetrabromodiphenyl ether；1,3-dibromo-5-(3,5-dibromophenoxy)benzene
• CAS: 103173-66-6
• 化学式: C₁₂H₆Br₄O
• 分子量: 485.795
• InChiKey: HFIOZJQRZKNPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(3,5-二溴苯氧基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium fluoride dihydrate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5′,5″″-oxybis([1,1′:3′,1″-terphenyl]-4,4″-dicarboxylicacid)
  参考文献：
  名称：

  The difference in the CO₂adsorption capacities of different functionalized pillar-layered metal–organic frameworks (MOFs)

  摘要：

  一系列具有不同功能基团的等结构柱状层状MOF具有不同的CO2吸附能力。

  DOI：

  10.1039/d1dt00498k
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯醚 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3-二溴-5-(3,5-二溴苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  四苯基二苯醚类衍生物、制备方法及有机发光 器件

  摘要：

  本发明提供的一类四苯基二苯醚衍生物、制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。该化合物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光蓝色色主体材料，用于有机电致发光器件中表现出高效率、高亮度、长寿命，具有制造成本较低的优点，降低了有机电致发光器件的制造成本。

  公开号：

  CN105669526B

文献信息

• TW2022/4298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AROMATIC UNDERLAYER
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20200142309A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Compounds having three or more alkynyl moieties substituted with an aromatic moiety having one or more of certain substituents are useful in forming underlayers useful in semiconductor manufacturing processes.
• COATING COMPOSITIONS AND METHODS OF FORMING ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20210341840A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Coating compositions comprise: a curable compound comprising: a core chosen from a C 6 carbocyclic aromatic ring, a C 2-5 heterocyclic aromatic ring, a C 9-30 fused carbocyclic aromatic ring system, a C 4-30 fused heterocyclic aromatic ring system, C 1-20 aliphatic, and C 3-20 cycloaliphatic, and three or more substituents of formula (1) wherein at least two substituents of formula (1) are attached to the aromatic core; and wherein: Ar 1 is chosen from a C 6 carbocyclic aromatic ring, a C 2-5 heterocyclic aromatic ring, a C 9-30 fused carbocyclic aromatic ring system, and a C 4-30 fused heteroocyclic aromatic ring system; Z is a substituent independently chosen from OR 1 , protected hydroxyl, carboxyl, protected carboxyl, SR 1 , protected thiol, —O—C(═O)—C 1-6 alkyl, halogen, and NHR 2 ; wherein each R 1 is independently chosen from H, C 1-10 alkyl, C 2-10 unsaturated hydrocarbyl, and C 5-30 aryl; each R 2 is independently chosen from H, C 1-10 alkyl, C 2-10 unsaturated hydrocarbyl, C 5-30 aryl, C(═O)—R 1 , and S(═O) 2 —R 1 ; x is an integer from 1 to the total number of available aromatic ring atoms in Ar 1 ; and * denotes the point of attachment to the core; provided that no substituents of formula (1) are in an ortho position to each other on the same aromatic ring of the core; a polymer; and one or more solvents, wherein the total solvent content is from 50 to 99 wt % based on the coating composition. Coated substrates formed with the coating compositions and methods of forming electronic devices using the compositions are also provided. The compositions, coated substrates and methods find particular applicability in the manufacture of semiconductor devices.
• The difference in the CO₂adsorption capacities of different functionalized pillar-layered metal–organic frameworks (MOFs)
  作者：Xiang-Jing Gao、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/d1dt00498k

  日期：——

  A series of isostructural pillar-layered MOFs with different functional groups have different CO₂adsorption capacities.

  一系列具有不同功能基团的等结构柱状层状MOF具有不同的CO2吸附能力。
• 四苯基二苯醚类衍生物、制备方法及有机发光 器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105669526B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明提供的一类四苯基二苯醚衍生物、制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。该化合物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光蓝色色主体材料，用于有机电致发光器件中表现出高效率、高亮度、长寿命，具有制造成本较低的优点，降低了有机电致发光器件的制造成本。