1,3-二溴甲基-5-硝基苯 | 51760-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴甲基-5-硝基苯
• 英文名称: 1,3-bis-bromomethyl-5-nitro-benzene
• 英文别名: α,α'-dibromo-5-nitro-m-xylene；1,3-bis(bromomethyl)-5-nitrobenzene；1-nitro-3,5-bis(bromomethyl)benzene；3,5-bis(bromomethyl)-1-nitrobenzene；3,5-di(bromomethyl)-1-nitrobenzene；3,5-bis(bromomethyl)nitrobenzene
• CAS: 51760-20-4
• 化学式: C₈H₇Br₂NO₂
• 分子量: 308.957
• InChiKey: QYSIUHPRIGFUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105℃
• 沸点：
  387.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.927

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴甲基-5-硝基苯 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 水 、 potassium iodide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 5-硝基间二甲苯
  参考文献：
  名称：

  笼中的CO2可直接观察消耗CO2的反应

  摘要：

  如何看到CO 2 太：3-硝基苯基乙酸Photodecarboxylation已被用来释放CO 2的水薄层样品英寸 然后可以通过时间分辨红外光谱法直接，方便地测量CO 2及其反应。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200659
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到1,3-二溴甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  与取代的二甲苯基双核铜 (I) 配合物在 O2 反应中的可逆双氧结合和芳香羟基化：铜单加氧酶模型系统的合成和低温动力学/热力学和光谱研究

  摘要：

  双氧 (O 2 ) 与铜离子中心结合后的结合和随后的反应性在化学和生物过程中具有重要意义。我们在此详细介绍了 O 2 与二铜 (I) 配合物的反应，涉及 O 2 可逆结合，然后是配体的化学计量芳族羟基化。因此，三配位二铜 (I) 配合物 [Cu 2 (R-XYL)] 2+ (R=H, MeO, t-Bu, F, CN, NO 2 ; 1a-f 具有双核间位取代的二甲苯配体和两个螯合三齿双[2-(2-吡啶基)乙基]胺(PY2)部分和5-R取代基

  DOI：

  10.1021/ja00083a018

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• Using iSUSTAIN™ to validate the chemical attributes of different approaches to the synthesis of tacn and bridged (bis)tacn ligands
  作者：C. J. Coghlan、E. M. Campi、W. R. Jackson、M. T. W. Hearn

  DOI：10.1039/c6gc01896c

  日期：——

  Using green chemistry principles, alternative approaches for the synthesis of commercially important aza-macrocyclic tacn and (bis)tacn derivatives have been investigated to determine the step average and overall efficiency of these synthetic methods.

  利用绿色化学原则，研究了合成商业重要的氮杂大环tacn和(bis)tacn衍生物的替代方法，以确定这些合成方法的步骤平均效率和总体效率。
• A Cyclic‐RGD Dinuclear Tb ^III Macrocyclic Complex as a Tumor Integrin‐Selective Luminescent Probe
  作者：C. Allen Chang、Ju‐Chien Chia、Syue‐Liang Lin

  DOI：10.1002/ejic.201800568

  日期：2018.7.23

  To develop small molecular integrin‐selective luminescent imaging probes, we have prepared the binary dipicolinate (DPA) TbIII dinuclear macrocyclic complex, Tb2(cRGDfK‐ODO2A‐dimer) (DPA)22– or complex I, and reference ligands and TbIII complexes which were purified by HPLC and characterized by NMR, mass spectrometry and luminescence spectroscopy. Luminescence titrations of the structural and bonding

  为了开发小分子整联蛋白选择性发光成像探针，我们准备了二吡啶甲酸（DPA）Tb III双核大环复合物，Tb 2（cRGDfK-ODO2A-二聚体）（DPA）2 2-或复合物I，以及参考配体和Tb通过HPLC纯化并通过NMR，质谱和发光光谱表征的III配合物。用DPA 2–离子滴定结构和键合模型Tb 2（m ‐ODO2A‐dimer）2+络合物的发光滴定证实了加合物的分子式为Tb 2（m ‐ODO2A‐dimer）（DPA）2 2–，第一个二元结合常数确定为log  K 1 = 5.76。在pH 7.4，复合物I显示300倍发光增强在544纳米（λ EX相比于不添加DPA = 278纳米），并发现其结合到α v β 3整联和人成胶质细胞瘤U87MG肿瘤细胞的特异性和非特异性模式，通过发光光谱和共聚焦细胞成像竞争研究。这使得复杂的I及其未来优化的衍生物在临床前生物成像应用中尤其可行，特别是在时间分辨模式下。