1,3-二环丙基-硫脲 | 59814-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 1,3-二环丙基-硫脲
• 英文名称: 1,3-dicyclopropylthiourea
• 英文别名: 1,3-Dicyclopropyl-thiourea
• CAS: 59814-70-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD05620204
• 分子量: 156.252
• InChiKey: WAYCPTONHUPFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二环丙基-硫脲 、 2,4'-dichloro-3'-sulfamoyl-acetophenone 生成 4-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-cyclopropyl-2-cyclopropylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及到噻唑啉衍生物，其在4位上具有一个羟基和一个3'-磺酰基苯基取代基，在2位上具有一个亚胺基，在1位上具有一个脂肪或环脂肪取代基。这些噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及到制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US04061761A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环丙胺 在 胆碱 作用下， 以74%的产率得到1,3-二环丙基-硫脲
  参考文献：
  名称：

  在生物相容性碱性氢氧化胆碱中快速高效合成硫脲

  摘要：

  摘要介绍了通过伯胺和二硫化碳在生物相容性碱性氢氧化胆碱中的反应直接和方便地合成对称硫脲衍生物。无需在温和的反应条件下进行繁琐的后处理，即可以良好至极好的收率获得多种具有生物学意义的硫脲衍生物。一系列具有不同取代官能团的脂肪族和芳香族伯胺已在较温和的反应条件和较短的反应时间内转化为硫脲衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1327591

文献信息

• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a Useful Thiocarbonyl Transfer Reagent for Synthesis of Substituted Thioureas
  作者：Pramod K. Mohanta、Sanchita Dhar、S.K. Samal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01026-1

  日期：2000.1

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole 1 and its N-methyl quaternary salt 2 have been shown to be efficient methyldithiocarbonyl and thiocarbonyl transfer reagents for the synthesis of dithiocarbamates, symmetrical and unsymmetrical mono-, di- and tri-substituted thioureas in high yields under mild and simple non-hazardous reaction conditions.

  1-（甲基二硫代羰基）咪唑1及其N-甲基季盐2已被证明是有效的甲基二硫代羰基和硫代羰基转移试剂，可在温和，温和的条件下以高收率合成二硫代氨基甲酸酯，对称和不对称的单，二和三取代的硫脲。和简单的非危险反应条件。
• Green Process Development for the Synthesis of Aliphatic Symmetrical <i>N,N′</i>-Disubstituted Thiourea Derivatives in Aqueous Medium
  作者：Asha D. Jangale、Priyanka P. Kumavat、Yogesh B. Wagh、Yogesh A. Tayade、Pramod P. Mahulikar、Dipak S. Dalal

  DOI：10.1080/00397911.2014.960939

  日期：2015.1.17

  Abstract A highly efficient green process for the synthesis of N,N′-disubstituted aliphatic thiourea derivatives using primary aliphatic amines and carbon disulfide in aqueous medium at room temperature via a nonisothiocyanate route is described. This protocol illustrates the rapid preparation of N,N′-disubstituted aliphatic thiourea derivatives in excellent yields with some advantages such as no catalyst

  摘要 描述了一种在室温下，在水性介质中，通过非异硫氰酸酯路线，使用脂肪伯胺和二硫化碳合成 N,N'-二取代脂肪族硫脲衍生物的高效绿色工艺。该协议说明了以优异的收率快速制备 N,N'-二取代脂肪族硫脲衍生物, 具有一些优点, 如无催化剂和简单的后处理, 没有任何副产物形成。此外，新路线简洁，无需色谱，适用于中试制备。图形概要
• Green Process Development for the Synthesis of Aliphatic Symmetrical<i>N,N</i>′-Disubstituted Thiourea Derivatives in Aqueous Medium
  作者：Asha D. Jangale、Priyanka P. Kumavat、Yogesh B. Wagh、Yogesh A. Tayade、Pramod P. Mahulikar、Dipak S. Dalal

  DOI：10.1080/00397911.2014.963876

  日期：2015.2

  A highly efficient green process for the synthesis of N,N-disubstituted aliphatic thiourea derivatives using primary aliphatic amines and carbon disulfide in an aqueous medium at room temperature via a nonisothiocyanate route is described. This protocol illustrates the rapid preparation of N,N-disubstituted aliphatic thiourea derivatives in excellent yields with some advantages such as no catalyst and simple workup without any side product formation. Moreover, the new route is concise, does not require chromatography, and is adaptable to pilot-scale preparation.
• US4061647A
  申请人：——

  公开号：US4061647A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4061761A
  申请人：——

  公开号：US4061761A

  公开（公告）日：1977-12-06