1,3-二环己基-1-(3-苯基异喹啉-1-基)脲 | 1260404-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二环己基-1-(3-苯基异喹啉-1-基)脲
• 英文名称: 1,3-dicyclohexyl-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)urea
• CAS: 1260404-14-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O
• 分子量: 427.59
• InChiKey: DWCZEYIELBRIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynylbenzaldehyde oxime 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到1,3-二环己基-1-(3-苯基异喹啉-1-基)脲
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银催化 2-炔基苯甲醛肟与碳二亚胺串联反应合成 1-(异喹啉-1-基)脲

  摘要：

  2-炔基苯甲醛肟在温和条件下与碳二亚胺反应，并在 DMF 中三氟甲磺酸银催化下，产生多种 1-（异喹啉-1-基）脲，产率从良好到极好。这种转化涉及串联 6-内环化、[3+2] 环加成和随后的重排。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001040

文献信息

• Facile Synthesis of 1-(Isoquinolin-1-yl)ureas by Silver Triflate Catalyzed Tandem Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes with Carbodiimides
  作者：Shengqing Ye、Huanhuan Wang、Jie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201001040

  日期：2010.11

  2-Alkynylbenzaldoximes react with carbodiimides under mild conditions and silver triflate catalysis in DMF, leading to a diverse range of 1-(isoquinolin-1-yl)ureas in good to excellent yields. This transformation involves tandem 6-endo cyclization, [3+2] cycloaddition, and subsequent rearrangement.

  2-炔基苯甲醛肟在温和条件下与碳二亚胺反应，并在 DMF 中三氟甲磺酸银催化下，产生多种 1-（异喹啉-1-基）脲，产率从良好到极好。这种转化涉及串联 6-内环化、[3+2] 环加成和随后的重排。