1,3-二甲基-1-(2-甲基-2-苯基丙基)-3-苯基茚满 | 41906-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1-(2-甲基-2-苯基丙基)-3-苯基茚满
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-phenyl-2-methylpropyl)-1,3-dimethylindan
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1-(2'-methyl-2'-phenylpropyl)3-phenylindan；1,3-dimethyl-3-phenyl-1-(2-methyl-2-phenylpropyl) indane；1H-Indene, 2,3-dihydro-1,3-dimethyl-1-(2-methyl-2-phenylpropyl)-3-phenyl-；1,3-dimethyl-1-(2-methyl-2-phenylpropyl)-3-phenyl-2H-indene
• CAS: 41906-71-2
• 化学式: C₂₇H₃₀
• 分子量: 354.535
• InChiKey: UXZZHVLZNFQJMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 AlCl₃ 作用下， 以 ice-water 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-二甲基-1-(2-甲基-2-苯基丙基)-3-苯基茚满
  参考文献：
  名称：

  Brominated 1,3-dimethyl-3-phenyl-1-(2-methyl-2-phenylpropyl)-indane and

  摘要：

  本文所披露的溴代1,3-二甲基-3-苯基-1-(2-甲基-2-苯基丙基)茚的化学式为以下通式(I)：##STR1##（其中，x和z各自独立地表示0至5的整数，y表示0至4的整数，但必须满足x+y+z>1）。该化合物可以通过将1,3-二甲基-3-苯基-1-(2-甲基-2-苯基丙基)茚与溴化试剂反应的方法制备。该溴代茚在防火性能方面表现优异，具有较高的热分解温度，并且在特定温度下燃烧时不会产生溴代二恶英和/或溴代二苯并呋喃。因此，该化合物适用于为各种热塑性和热固性树脂赋予防火性能。

  公开号：

  US05939593A1

文献信息

• Reactions of electrophilic transition metal cations with olefins and small ring compounds. Rearrangements and polymerizations
  作者：Ayusman Sen、Ta-Wang Lai、Richard R. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87104-3

  日期：1988.12

  weakly ligated, transition metal compounds, [Pd(MeCN)4](BF4)2 (1); [M(MeCN)6](BF4)2, (M  Ni, 2; Co, 3); [M(NO)2(MeCN)4](BF4)2, (M  Mo, 4; W, 5), vis-à-vis olefins and strained ring compounds was studied. A number of these species were observed to form a charge-transfer complex with tetra-p-anisylethylene. These compounds were also found to catalyze the skeletal rearrangement and polymerization of appropriately

  阳离子，弱连接的过渡金属化合物[Pd（MeCN）4 ]（BF 4）2（1）的反应活性；[M（MeCN）6 ]（BF 4）2，（MNi，2 ; Co，3）; 研究了[M（NO）2（MeCN）4 ]（BF 4）2，（MMo，4 ; W，5），相对于烯烃和应变环化合物。观察到许多这些物种的以形成具有四-一个电荷转移络合物p-茴香基乙烯。还发现这些化合物催化适当取代的烯烃和环丙烷的骨架重排和聚合。这些反应似乎是由烯烃的π键或小环化合物的应变CCσ键的亲电裂解引起的。
• Chemistry of weakly solvated lanthanide-metal cations. Synthesis, characterization, and catalytic chemistry of [Eu(CH3CN)3(BF4)3]x
  作者：Richard R. Thomas、Venkatasuryanarayana. Chebolu、Ayusman. Sen

  DOI：10.1021/ja00274a039

  日期：1986.7

  Synthese par oxydation par NOBF 4 d'Eu metallique dans CH 3 CN. Spectres RMN. Formation de complexes par transfert de charge avec le tetra-p-anisylethylene. Le complexe du titre initie l'isomerisation du quadricyclane et la polymerisation du pinene-2(10)

  合成这些par oxydation par NOBF 4 d'Eu metallique dans CH 3 CN。幽灵RMN。形成 de complexes par transfert de charge avec le tetra-p-anisylethylene。Le complexe du titre initie l'isomerisation du quadricyclane et lapolymerisation du pinene-2(10)
• Cationic β‐Scission of C−H and C−C Bonds for Selective Dimerization and Subsequent Sulfur‐Free RAFT Polymerization of α‐Methylstyrene and Isobutylene
  作者：Takayuki Tanimoto、Mineto Uchiyama、Masami Kamigaito

  DOI：10.1002/anie.202307791

  日期：2023.10.23

  dimerizations of α-methylstyrene (αMS) derivatives via β-C−H scission were subsequently used for sulfur-free cationic RAFT polymerization of αMS and isobutylene (IB) via β-C−C scission. Telechelic polymers and block copolymers of αMS and methyl methacrylate were also prepared from bifunctional exo-olefins and mechanistic transformations from cationic to radical RAFT polymerization, respectively,

  通过 α-甲基苯乙烯 (αMS) 衍生物通过 β-C−H 断裂选择性阳离子二聚制备的外型烯烃化合物随后用于通过 β-C−C 断裂进行 αMS 和异丁烯 (IB) 的无硫阳离子 RAFT 聚合。遥爪聚合物和αMS与甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物也分别由双官能外烯烃和从阳离子到自由基RAFT聚合的机械转变制备，
• Expanding the scope of bis(catecholato)germane catalysis: hydrosilylation, hydroboration, Friedel–Crafts alkylation and oligomerization
  作者：Andrew T. Henry、Dana A. R. Nanan、Kim M. Baines

  DOI：10.1039/d3dt01945d

  日期：——

  catalysis were examined. The hydrosilylation of benzaldehydes, hydroboration of phenylacetylene derivatives, and Friedel–Crafts alkylation using arylalkenes and either diphenylamine or anisole was achieved. Furthermore, the recently reported oligomerization of α-methylstyrene catalyzed by bis(catecholato)germanes with weak donor ligands was examined further. The formation of a trimer species was observed

  研究了双（儿茶酚）锗烷在催化中的各种应用。苯甲醛的氢化硅烷化、苯乙炔衍生物的硼氢化以及使用芳基烯烃和二苯胺或苯甲醚的弗里德尔-克来福特烷基化均已实现。此外，还进一步研究了最近报道的具有弱供体配体的双（儿茶酚）锗烷催化的α-甲基苯乙烯齐聚反应。在 DCM 中观察到三聚体的形成。对低聚反应进行了 VTNA 和 Hammett 分析，并提出了双（儿茶酚）锗烷催化的更新机制。
• SEN, AYUSMAN;LAI, TA-WANG;THOMAS, RICHARD R., J. ORGANOMET. CHEM., 358,(1988) N-3, C. 567-588
  作者：SEN, AYUSMAN、LAI, TA-WANG、THOMAS, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——