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1,3-二甲基-2-苯基咪唑烷 | 23229-37-0

中文名称
1,3-二甲基-2-苯基咪唑烷
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-phenylimidazolidine
英文别名
——
1,3-二甲基-2-苯基咪唑烷化学式
CAS
23229-37-0
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
QISTUHYRFABJSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:f2fe57345f5fa5e7fb037f6e017c5067
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    可逆氨基形成:通过动态组合/共价化学控制生物活性挥发物的蒸发
    摘要:
    由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后,测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能,并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学,以筛选药物或催化活性配体和受体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001433
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    可逆氨基形成:通过动态组合/共价化学控制生物活性挥发物的蒸发
    摘要:
    由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后,测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能,并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学,以筛选药物或催化活性配体和受体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001433
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文献信息

  • Experimental and Theoretical Study of an Intramolecular CF<sub>3</sub>-Group Shift in the Reactions of α-Bromoenones with 1,2-Diamines
    作者:Vasily M. Muzalevskiy、Yury A. Ustynyuk、Igor P. Gloriozov、Vyacheslav A. Chertkov、Alexander Yu. Rulev、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Alexey R. Romanov、Valentine G. Nenajdenko
    DOI:10.1002/chem.201502706
    日期:2015.11.16
    The reactions of trifluoromethylated 2‐bromoenones and N,N′‐dialkyl‐1,2‐diamines have been studied. Depending on the structures of the starting compounds, the formation of 2‐trifluoroacetylpiperazine or 3‐trifluoromethylpiperazine‐2‐ones was observed. The mechanism of the reaction is discussed in terms of multistep processes involving sequential substitution of bromine in the starting α‐bromoenones
    研究了三氟甲基化的2-溴代烯酮与N,N'-二烷基-1,2-二胺的反应。根据起始化合物的结构,观察到2-三氟乙酰基哌嗪或3-三氟甲基哌嗪-2-酮的形成。从多步过程的角度讨论了反应机理,该过程涉及在起始α-溴烯酮中依次取代溴,以及作为关键中间体形成目标杂环的俘获性氨基烯酮的分子内环化。理论计算结果与实验数据完全吻合。证明了三氟甲基在该反应中的独特作用。
  • Iridium-Catalyzed, Substrate-Directed C–H Borylation Reactions of Benzylic Amines
    作者:Andrew J. Roering、Lillian V. A. Hale、Phillip A. Squier、Marissa A. Ringgold、Emily R. Wiederspan、Timothy B. Clark
    DOI:10.1021/ol301635x
    日期:2012.7.6
    The iridium-catalyzed arene C–H borylation reaction of benzylic amines has been developed, which inverts the typical steric-controlled product distribution to provide ortho-substituted boronate esters. Picolylamine was found to be an ideal ligand to replace 4,4′-di-tert-butylbipyridine to induce the directing effect. Preliminary experiments are consistent with a mechanism involving dissociation of
    已开发出铱催化的苄胺的芳烃CH硼氢化反应,可转化典型的空间控制产物分布,从而提供邻位取代的硼酸酯。发现吡啶甲基胺是取代4,4'-二叔丁基联吡啶的理想配体,以诱导导向作用。初步实验与涉及半不稳定二胺配体的一种胺解离的机理是一致的。
  • Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
    作者:Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso
    DOI:10.1039/d0gc01977a
    日期:——
    aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible
    缩醛胺中,Ñ,Ñ缩醛的类似物,已经在有机化学中进行了深入研究,特别关注杂芳醛的锂化。然而,现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中,我们提出了一种有效且温和的方法,用于从芳香醛(包括呋喃平台)制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物,因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性,我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基,该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案,
  • Synthesis of Substituted 1<i>H</i>,5-Dihydroimidazolium Salts by Dehydrogenation of Imidazolidines
    作者:Alejandra Salerno、Cristina Caterina、Isabel A. Perillo
    DOI:10.1080/00397910008086977
    日期:2000.9
    Abstract A study is presented on the scope of the method to obtain 1H-4,5-dihydroimidazolium salts 3 by dehydrogenation of 1,3-di and 1,2,3-trisubstituted imidazolidines 2. Of the dehydrogenating agents used, N-bromoacetamide leads to the best results, providing a simple and general method to prepare salts 3.
    摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中,N-溴乙酰胺导致最佳结果,提供了制备盐 3 的简单通用方法。
  • The unexpected role of pyridine-2-carboxylic acid in manganese based oxidation catalysis with pyridin-2-yl based ligands
    作者:Dirk Pijper、Pattama Saisaha、Johannes W. de Boer、Rob Hoen、Christian Smit、Auke Meetsma、Ronald Hage、Ruben P. van Summeren、Paul L. Alsters、Ben L. Feringa、Wesley R. Browne
    DOI:10.1039/c0dt00452a
    日期:——
    A number of manganese-based catalysts employing ligands whose structures incorporate pyridyl groups have been reported previously to achieve both high turnover numbers and selectivity in the oxidation of alkenes and alcohols, using H2O2 as terminal oxidant. Here we report our recent finding that these ligands decompose in situ to pyridine-2-carboxylic acid and its derivatives, in the presence of a
    一些 锰先前已经报道了使用H 2 O 2作为末端氧化剂的,使用具有结合有吡啶基基团的结构的配体的有机基催化剂,以在烯烃和醇的氧化中实现高周转率和选择性。在这里,我们报告我们最近的发现,这些配体在原位分解为吡啶-2-羧酸和其衍生物,在锰源,H 2 O 2和碱的存在下。重要的是,分解发生在有机底物催化氧化开始之前。发现与锰源一起形成的吡啶-2-甲酸提供了观察到的催化活性。这一系列的退化吡啶基 配体 吡啶-2-羧酸在反应条件下的反应通过1 H NMR光谱证实。在所有情况下,锰/的活性和选择性吡啶基 包含的配体体系与观察到的相同数量的当量 吡啶-2-羧酸; 除此之外,当吡啶-2-羧酸直接使用H 2 O 2时,没有观察到滞后相,效率从6–8当量降低。与基于吡啶-2-基的配体达到1–1.5当量。和吡啶-2-羧酸。
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