1,3-二甲基-4-氟苯 | 452-65-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-4-氟苯
• 中文别名: 4-氟间二甲苯
• 英文名称: 2,4-dimethylfluorobenzene
• 英文别名: 1-fluoro-2,4-dimethylbenzene；1-Fluor-2,4-dimethyl-benzol
• CAS: 452-65-3
• 化学式: C₈H₉F
• mdl: MFCD00060643
• 分子量: 124.158
• InChiKey: AAIJEURQKZASKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145℃
• 密度：
  0.983
• 闪点：
  31℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

制备方法与用途

理化性质

1,3-二甲基-4-氟苯在常温常压下为无色透明液体，展现出优异的化学稳定性，难溶于水但能与常见的有机溶剂混溶。

用途

作为一种氟苯衍生物，1,3-二甲基-4-氟苯主要用作有机合成的基础原料和低极性有机溶剂。在基础化学研究及氟代苯甲酸类功能有机分子的合成中，它也有较好的应用前景。

应用

作为化学性质稳定且能发生有针对性转化的化合物，1,3-二甲基-4-氟苯在有机合成和化学研究领域具有广泛的应用前景。该物质同时具备溶剂和原料双重角色，在现代有机化学领域扮演着重要角色。作为一种氟代苯衍生物，它可作为合成其他功能有机分子的出发物，用于制备具有特定化学性质和生物活性的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-氟苯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-氟苯-1,3-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-(Dialkylaminoalkyl) Esters of 4-Fluoroisophthalic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a016
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 mercury(II) diacetate lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到1,3-二甲基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  涉及三乙酸芳基铅与三氟化硼-乙醚络合物反应的芳基氟化物合成

  摘要：

  三乙酸芳基铅（IV）在室温下与BF 3 .Et 2 O反应，以中等至良好的收率得到相应的芳基氟化物。三芳基硼氧烷，富电子的芳基三甲基硅烷和一些芳烃，在与四乙酸铅的酸催化反应中产生芳基三乙酸铅，当与四乙酸铅在BF 3 .Et 2 O中搅拌时，直接转化为芳基氟化物。反应表明它可能是通过酸催化的CPb键的杂合裂解而产生芳基阳离子而进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88032-7

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017214413A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This disclosure relates, inter alia, to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。