1,3-二甲基-5-(4-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2-苯并噻吩 | 137601-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-5-(4-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2-苯并噻吩
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]thiophene
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene；1,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophene
• CAS: 137601-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₀S
• 分子量: 256.412
• InChiKey: CLRQDNXWEZORJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 5,7-Dimethyl-1,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-二甲基-5-(4-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  过渡态结构和前沿轨道对2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛的环加成反应的影响

  摘要：

  双自由基的2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛反应生成稠合的环加合物。取代基对苯甲醛捕集反应效率的影响类似于正常的电子需求Diels-Alder反应，并且与Hammettσ常数呈线性关系。对于苯乙烯，哈米特图是非线性的。前沿轨道理论根据双自由基的独特HOMO-LUMO间隙特征提供了这些效应的合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92371-2

文献信息

• Transition state stucture and frontier orbital influence on the cycloaddition reactions of 2,5-dimethyl-3,4-dimethylenethiophene with styrenes and benzaldehydes
  作者：Karl W. Haider、Jeffrey A. Clites、Jerome A. Berson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92371-2

  日期：1991.9

  reacts with styrenes and benzaldehydes to give fused cycloadducts. The effect of substituents on the efficiency of the benzaldehyde trapping reaction resembles that of normal electron-demand Diels-Alder reactions and is linear with the Hammett σ-constant. With the styrenes, the Hammett plot is non-linear. Frontier orbital theory provides a rationalization of these effects in terms of the uniquely HOMO-LUMO

  双自由基的2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛反应生成稠合的环加合物。取代基对苯甲醛捕集反应效率的影响类似于正常的电子需求Diels-Alder反应，并且与Hammettσ常数呈线性关系。对于苯乙烯，哈米特图是非线性的。前沿轨道理论根据双自由基的独特HOMO-LUMO间隙特征提供了这些效应的合理化。