5,7-Dimethyl-1,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine | 137601-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-1,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-1,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine
• CAS: 137601-56-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• 分子量: 166.247
• InChiKey: GDQQCXJUCGXBMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethyl-1,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩二基
  参考文献：
  名称：

  过渡态结构和前沿轨道对2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛的环加成反应的影响

  摘要：

  双自由基的2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛反应生成稠合的环加合物。取代基对苯甲醛捕集反应效率的影响类似于正常的电子需求Diels-Alder反应，并且与Hammettσ常数呈线性关系。对于苯乙烯，哈米特图是非线性的。前沿轨道理论根据双自由基的独特HOMO-LUMO间隙特征提供了这些效应的合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92371-2