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1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 103976-46-1

中文名称
1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
中文别名
——
英文名称
7-octyltheophylline
英文别名
1,3-dimethyl-7-octylpurine-2,6-dione
1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮化学式
CAS
103976-46-1
化学式
C15H24N4O2
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
NONHXVSGJSDIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于黄嘌呤的镍N-杂环卡宾配合物:合成及其对念珠菌的抗真菌活性。
    摘要:
    侵袭性真菌病影响着全世界超过 200 万人。侵袭性真菌感染发病率的增加是多种因素的结果,包括对现有药物的耐药性增加。因此,迫切需要获得高效、选择性且能够克服现有耐药机制的新药。 70% 以上的医院内侵袭性真菌病是由念珠菌引起的。在这项工作中,我们描述了基于黄嘌呤的镍(II)(NHC)配合物的合成,通过将黄嘌呤盐与二茂镍NiCp 2直接金属化以产生[NiCpI(NHC)]配合物。对于甲基咖啡因,还形成双卡宾络合物[NiCp(NHC) 2 ] + ,这是由于卡宾从相应的单卡宾解离而形成的。 [NiCpI(NHC)] 复合物具有抗念珠菌活性,对人类细胞 (HeLa) 具有毒性,这取决于黄嘌呤部分 N7 的取代。双卡宾复合物5 [NiCp(NHC) 2 ] +对光滑念珠菌具有高度选择性,并且对人体细胞显示出极低的毒性,是选择性治疗光滑念珠菌感染的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1002/aoc.6687
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31269
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文献信息

  • <i>N</i>-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent
    作者:Georges Bram、Guy Decodts、Younes Bensaïd、Claude Combet Farnoux、Hervé Galons、Marcel Miocque
    DOI:10.1055/s-1985-31269
    日期:——
  • Nickel N‐heterocyclic carbene complexes based on xanthines: Synthesis and antifungal activity on <i>Candida</i> sp.
    作者:Giulia Francescato、Sofia M. da Silva、Maria Inês P. S. Leitão、Ana Gaspar‐Cordeiro、Nikolaos Giannopoulos、Clara S. B. Gomes、Catarina Pimentel、Ana Petronilho
    DOI:10.1002/aoc.6687
    日期:——
    xanthines, by direct metalation of xanthinium salts with nickelocene NiCp2to yield [NiCpI(NHC)] complexes. For methyl caffeine, a biscarbene complex [NiCp(NHC)2]+is also formed, resulting from carbene dissociation from the corresponding monocarbene. [NiCpI(NHC)] complexes are active as antifungals for Candida yeasts and show toxicity for human cells (HeLa) that is dependent on the substitution of N7 of the
    侵袭性真菌病影响着全世界超过 200 万人。侵袭性真菌感染发病率的增加是多种因素的结果,包括对现有药物的耐药性增加。因此,迫切需要获得高效、选择性且能够克服现有耐药机制的新药。 70% 以上的医院内侵袭性真菌病是由念珠菌引起的。在这项工作中,我们描述了基于黄嘌呤的镍(II)(NHC)配合物的合成,通过将黄嘌呤盐与二茂镍NiCp 2直接金属化以产生[NiCpI(NHC)]配合物。对于甲基咖啡因,还形成双卡宾络合物[NiCp(NHC) 2 ] + ,这是由于卡宾从相应的单卡宾解离而形成的。 [NiCpI(NHC)] 复合物具有抗念珠菌活性,对人类细胞 (HeLa) 具有毒性,这取决于黄嘌呤部分 N7 的取代。双卡宾复合物5 [NiCp(NHC) 2 ] +对光滑念珠菌具有高度选择性,并且对人体细胞显示出极低的毒性,是选择性治疗光滑念珠菌感染的有希望的候选者。
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