1,3-二硝基-5-苯基苯 | 56813-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二硝基-5-苯基苯
• 英文名称: 3,5-dinitro-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 3,5-Dinitro-1,1'-biphenyl；1,3-dinitro-5-phenylbenzene
• CAS: 56813-80-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: CMZJLRGGVLHBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5-148.5 °C
• 沸点：
  394.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硝基-5-苯基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1′-biphenyl-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Dieteren,H.M.L.; Koningsberger,C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 5 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯胺 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二硝基-5-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated biphenyls from aromatic arylations with pentafluorobenzenediazonium and related cations. Competition between arylation and azo coupling

  摘要：

  通过催化脱重氮化反应，在含有各种芳香族底物（ArH）及少量碘化盐的乙腈溶液中，五氟苯重氮盐（C6F5N2+BF4–）能够高效生成混合全氟联苯（C6F5–Ar），产率较高。无论是活化的（电子富集的）还是去活化的（电子贫乏的）芳香族化合物，都能通过此方法成功实现五氟苯基化。这种芳基化反应与同种底物的偶氮耦合反应截然不同，后者在无碘催化剂存在下进行，产物为相应重氮烯（C6F5NN–Ar）。碘化物在催化中的作用以及由此过程获得的不同异构产物分布表明，芳基化反应是通过高效的均裂链式过程，经由五氟苯基自由基进行的。由于偶氮耦合涉及电子富集的ArH通过亲电芳香取代反应与C6F5N2+的结合，这两种竞争路径是不同的，且没有共同的反应中间体。

  DOI：

  10.1039/a701745f

文献信息

• Melanin concentrating hormone antagonists
  申请人：Hu Eric Xiufeng

  公开号：US20050075324A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to compounds capable of serving as moderators of human and mammalian appetite and as such provides a means for reducing body mass. The compounds of the present invention are selective against melanin concentrating hormone and do not have the pernicious side effects resulting from compounds which interact with other appetite related brain receptors.

  本发明涉及能够作为人类和哺乳动物食欲调节剂的化合物，从而提供了一种减少体重的手段。本发明的化合物对黑色素浓缩激素具有选择性，并且不具有与与其他食欲相关的脑受体相互作用的化合物导致的有害副作用。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• Process for producing biaryl compound
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20050096471A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A process for producing a biaryl compound, characterized by reacting an arylhydrazine compound, hydrogen peroxide and an aryl compound. When the reaction is conducted in the presence of a given metal or a compound of the metal or in the presence of a metal oxide obtained by reacting the given metal or a compound of the metal with hydrogen peroxide, then the yield of the biaryl compound is improved.

  一种生产双芳基化合物的工艺，其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当反应是在某种金属或金属化合物存在下进行，或在某种金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物存在下进行时，双芳基化合物的产率会提高。
• Severin,T. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2856 - 2863
  作者：Severin,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1473286B1

  公开（公告）日：2009-11-04