托莫普罗 | 76145-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 托莫普罗
• 中文别名: 托那佐辛
• 英文名称: 3-(1-methylethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-naphth<1,2-d>imidazole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methylethyl)-3H-naphth[1,2-d]imidazole；tomoxiprole；3-(1-methylethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-naphth[1,2-d]imidazole；2-(4-methoxyphenyl)-3-propan-2-ylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 76145-76-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: XVDXNSRMHBAVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5°C
• 沸点：
  455.82°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1243 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin 、 托莫普罗 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tomoxiprole-2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin complex
  参考文献：
  名称：

  Complex of amorphous tomoxiprole and cyclodextrin with fast dissolution rate and process for the preparation thereof

  摘要：

  一种稳定的托莫西普罗与2-羟丙基-β-环糊精的复合物，具有快速溶解速率和快速吸收，其中非晶态托莫西普罗与2-羟丙基-β-环糊精以大约等分子比例形成复合物。该复合物与结晶态托莫西普罗相比显示出明显更快的溶解速率和吸收速度，特别适用于制备药物口服剂型，如片剂和胶囊，需要快速发挥治疗作用。还描述和声明了制造该复合物的方法。

  公开号：

  US08791269B2
• 作为产物：
  描述：

  1-亚硝基-2-萘酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 托莫普罗
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-2-芳基-3H-萘并[1,2-d]咪唑类，一类新型的非酸性抗炎药。

  摘要：

  合成了新型的3-烷基-2-芳基-3H-萘[1,2-d]咪唑类，并在角叉菜胶诱发的爪水肿，棉丸诱发的肉芽肿和佐剂诱发的多关节炎试验中用作抗炎药。还测试了止痛，解热和胃溃疡的作用。讨论了构效关系。选择一种化合物3-（1-甲基乙基）-2-（4-甲氧基苯基）-3H-萘并[1,2-d]咪唑（35）作为非酸性抗炎和镇痛药进行临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00371a010

文献信息

• [EN] MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] CONJUGUES MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：PLIVA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：WO2004094449A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to new compounds represented by Formula (I); wherein M represents a macrolide subunit of the substructure II, Formula (II); L represents the chain of the substructure III, Formula (III); D represents the steroid or nonsteroidal subunit derived from steroid or nonsteroidal (NSAID) drugs with anti-inflammatory activity. The present invention relates also to pharmaceutically acceptable salts and solvates of such prepared compounds, to processe and intermediates for their preparation, as well as to the improved therapeutic action and the use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals.

  本发明涉及由式（I）表示的新化合物；其中M表示亚结构II，式（II）的大环内酯亚基；L表示亚结构III，式（III）的链；D表示从类固醇或非类固醇（NSAID）药物中衍生的类固醇或非类固醇亚基，具有抗炎活性。本发明还涉及制备这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及在人类和动物的炎症性疾病和病况的治疗中的改进治疗作用和用途。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• [EN] PHENOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENOL
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2006015930A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I): wherein: n is an integer from 1 to 20; R is H, an halogen atom, a linear or branched (C1-C10)- alkoxy group, an hydroxy group, -CF3, -NHR' wherein R' is H or a linear or branched (C1-C10)-alkyl; or a salt thereof for treating inflammatory disease states or disorders, cardiovascular and/or peripheral vascular diseases.

  本发明涉及使用一般式(I)的化合物，其中：n为1至20的整数；R为H、卤素原子、线性或支链(C1-C10)烷氧基、羟基、-CF3、-NHR'，其中R'为H或线性或支链(C1-C10)烷基；或其盐，用于治疗炎性疾病状态或紊乱、心血管和/或外周血管疾病。
• [EN] MEDICINE NITRATE SALTS<br/>[FR] NITRATES DE COMPOSES MEDICAUX
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2000006585A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Nitric acid salts with medicines active in bony disorders.

  硝酸盐与对骨骼疾病有作用的药物产生反应。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Soldato Del Piero

  公开号：US20050261242A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds or their salts having general formula: A-B—C—NO 2 wherein: A is a drug radical; B is a linker; and C is a bivalent radical.

  化合物或其盐的一般式为：A-B-C-NO2，其中：A是药物基团；B是连接剂；C是双价基团。