1,3-二苯基-1-环己烯 | 21025-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二苯基-1-环己烯
• 英文名称: 1,3-diphenylcyclohexene
• 英文别名: (3-phenylcyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 21025-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: SDGMPJILEWUIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-1-环己烯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1RS, 2SR)-1,2-diphenylcyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加氢锆/脱氧环化反应由二烯基醚合成1,3-二取代的环己烯

  摘要：

  描述了从含有潜在的亲电子烯丙基片段的锆茂获得1，3-二取代的环己烯的方法。需要特定的构象，6-内-trig环化是基于TMSOTf介导的稳定碳正离子化。

  DOI：

  10.1039/c8ob02925c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenylhexa-1,5-dien-3-ol 在 Schwartz's reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1,3-二苯基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加氢锆/脱氧环化反应由二烯基醚合成1,3-二取代的环己烯

  摘要：

  描述了从含有潜在的亲电子烯丙基片段的锆茂获得1，3-二取代的环己烯的方法。需要特定的构象，6-内-trig环化是基于TMSOTf介导的稳定碳正离子化。

  DOI：

  10.1039/c8ob02925c

文献信息

• Copper-Catalyzed Alkene Arylation with Diaryliodonium Salts
  作者：Robert J. Phipps、Lindsay McMurray、Stefanie Ritter、Hung A. Duong、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja3039807

  日期：2012.7.4

  synthetic organic chemistry. We report a new approach to alkene arylation using diaryliodonium salts and Cu catalysis. Using a range of simple alkenes, we have shown that the product outcomes differ significantly from those commonly obtained by the Heck reaction. We have used these insights to develop a number of new tandem and cascade reactions that transform readily available alkenes into complex arylated

  烯烃和芳烃代表两类原料化合物，它们的结合对合成有机化学具有根本重要性。我们报告了一种使用二芳基碘盐和铜催化进行烯烃芳基化的新方法。使用一系列简单的烯烃，我们已经表明产品结果与通常通过 Heck 反应获得的结果显着不同。我们利用这些见解开发了许多新的串联和级联反应，将容易获得的烯烃转化为复杂的芳基化产物，这些产物可能在化学合成中具有广泛的应用。
• 273. Studies in the terphenyl series. Part III. The preparation and nitration of m-terphenyl
  作者：H. France、I. M. Heilbron、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9390001288

  日期：——
• Bushby, Richard J.; Patterson, Anne S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3801 - 3852
  作者：Bushby, Richard J.、Patterson, Anne S.

  DOI：——

  日期：——
• Stangl, Roland; Jelinek-Fink, Hans; Christl, Manfred, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 479 - 484
  作者：Stangl, Roland、Jelinek-Fink, Hans、Christl, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-disubstituted cyclohexenes from dienylethers <i>via</i> sequential hydrozirconation/deoxygenative cyclisation
  作者：Amandine Payet、Benjamin Blondeau、Jean-Bernard Behr、Jean-Luc Vasse

  DOI：10.1039/c8ob02925c

  日期：——

  Access to 1,3-disubstituted cyclohexenes from zirconocenes containing a latent electrophilic allylic fragment is described. Requiring a specific conformation, 6-endo-trig cyclisation is based on the TMSOTf-mediated generation of a stabilized carbocation.

  描述了从含有潜在的亲电子烯丙基片段的锆茂获得1，3-二取代的环己烯的方法。需要特定的构象，6-内-trig环化是基于TMSOTf介导的稳定碳正离子化。