1,3-双(氯甲基)-5-氟尿嘧啶 | 74179-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-双(氯甲基)-5-氟尿嘧啶
• 英文名称: 1,3-bis(chloromethyl)-5-fluorouracil
• 英文别名: 1,3-Bis(chloromethyl)-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 74179-16-1
• 化学式: C₆H₅Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 227.022
• InChiKey: XMEASGJCXDSZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(氯甲基)-5-氟尿嘧啶 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到3-chloromethyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XII. Synthesis and antitumor activity of .ALPHA.-alkylthiomethyl-, .ALPHA.-alkylsulfinylmethyl-, .ALPHA.-alkylsulfonylmethyl-, and .ALPHA.-acylthiomethyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  为了降低 5-氟尿嘧啶（1）的毒性并获得适合口服的具有生物活性的 1-氟尿嘧啶衍生物，在 1-氟尿嘧啶的 1-和 3-位上引入了烷硫甲基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基和酰硫甲基基团。在高剂量（300 毫克/千克）下，1-烷基硫甲基-5-氟尿嘧啶显示出微弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3894
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1,3-二(羟甲基)嘧啶-2,4-二酮 在 磺酰氯 作用下， 以50%的产率得到1,3-双(氯甲基)-5-氟尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XII. Synthesis and antitumor activity of .ALPHA.-alkylthiomethyl-, .ALPHA.-alkylsulfinylmethyl-, .ALPHA.-alkylsulfonylmethyl-, and .ALPHA.-acylthiomethyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  为了降低 5-氟尿嘧啶（1）的毒性并获得适合口服的具有生物活性的 1-氟尿嘧啶衍生物，在 1-氟尿嘧啶的 1-和 3-位上引入了烷硫甲基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基和酰硫甲基基团。在高剂量（300 毫克/千克）下，1-烷基硫甲基-5-氟尿嘧啶显示出微弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3894

文献信息

• OZAKI, SHOICHIRO;NAGASE, TOSHIO;AHMAD, SUHAIL;TAMAI, HIROFUMI;HOSHI, AKIO+, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、NAGASE, TOSHIO、AHMAD, SUHAIL、TAMAI, HIROFUMI、HOSHI, AKIO+

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, SHOICHIRO;NAGASE, TOSHIO;TAMAI, HIROFUMI;MORI, HARUKI;HOSHI, AKIO;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3894-3897
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、NAGASE, TOSHIO、TAMAI, HIROFUMI、MORI, HARUKI、HOSHI, AKIO、+

  DOI：——

  日期：——
• JPS54157573A
  申请人：——

  公开号：JPS54157573A

  公开（公告）日：1979-12-12