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1,3-苯二甲酸,5,5-[[2,2-双[(3,5-二羧基苯氧基)甲基]-1,3-丙二基]双(氧基)]双- | 1315269-33-0

中文名称
1,3-苯二甲酸,5,5-[[2,2-双[(3,5-二羧基苯氧基)甲基]-1,3-丙二基]双(氧基)]双-
中文别名
——
英文名称
tetrakis[(3,5-dicarboxyphenoxy)methyl]methane
英文别名
5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid;5-[3-(3,5-dicarboxyphenoxy)-2,2-bis[(3,5-dicarboxyphenoxy)methyl]propoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
1,3-苯二甲酸,5,5-[[2,2-双[(3,5-二羧基苯氧基)甲基]-1,3-丙二基]双(氧基)]双-化学式
CAS
1315269-33-0
化学式
C37H28O20
mdl
——
分子量
792.617
InChiKey
XLWGNTLMUMSPLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    335
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-苯二甲酸,5,5-[[2,2-双[(3,5-二羧基苯氧基)甲基]-1,3-丙二基]双(氧基)]双-乙醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Zn4(5,5'-(2,2-bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy)diisophthalate)(N,N-dimethylformamide)2(H2O)2
    参考文献:
    名称:
    溶剂诱导的可控制合成,单晶至单晶转化和Alq3的封装,用于在(4,8)连接的金属-有机骨架中调节发光
    摘要:
    在这项工作中,我们首次系统地证明了溶剂在金属-有机骨架(MOF)的可控制合成及其结构转化过程中均起着至关重要的作用。以溶剂为唯一变量,已构建了五种具有不同结构的新MOF,其中一个MOF经历了溶剂诱导的单晶至单晶(SCSC)转化,不仅涉及溶剂交换,还涉及裂解和配位形成债券。特别是,通过前所未有的三步SCSC转换过程已经实现了重大的晶体学改变。此外,我们已经证明,所获得的MOF可能是发色团(如Alq3)的优异宿主,具有调节的发光特性。
    DOI:
    10.1021/ic202635a
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇-2-氯碳酸酯(2:1)5-羟基间苯二甲酸二甲酯potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醇 为溶剂, 反应 78.33h, 以91%的产率得到1,3-苯二甲酸,5,5-[[2,2-双[(3,5-二羧基苯氧基)甲基]-1,3-丙二基]双(氧基)]双-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and photoluminescence properties of lanthanoid coordination polymers based on tetra(3,5-dicarboxyphenoxymethyl)methane
    摘要:
    A series of isostructural lanthanoid coordination polymers with the formula [Ln(2)(H6L)(H4L)(H2O)(2)](n) (XL-Ln; Ln = Sm-III, Eu-III, Gd-III, Tb-III, Dy-III; H8L = tetra(3,5-dicarboxyphenoxymethyl)methane) has been synthesized. The compounds (except XL-Gd) exhibit the characteristic emission of trivalent lanthanoid ions under UV irradiation. By using a mixture of Eu-III/Tb-III salts as starting material, color-tunable coordination polymers have been obtained of which the emission color can be changed from red to green with different Eu-III/Tb-III ratios. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.10.050
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文献信息

  • Construction of a Polyhedral Metal–Organic Framework via a Flexible Octacarboxylate Ligand for Gas Adsorption and Separation
    作者:Zu-Jin Lin、Yuan-Biao Huang、Tian-Fu Liu、Xiang-Ying Li、Rong Cao
    DOI:10.1021/ic302583a
    日期:2013.3.18
    construct a highly porous metal–organic framework (In2X)(Me2NH2)2(DMF)9(H2O)5 (1), which is comprised of octahedral and cuboctahedral cages and shows a rare (4,8)-connected scu topology. Gas adsorption studies of N2, H2 on the actived 1 at 77 K reveal a Langmuir surface area of 1707 m2 g–1, a BET surface area of 1555 m2 g–1, a total pore volume of 0.62 cm3 g–1, and a H2 uptake of 1.49 wt % at 1 bar and
    灵活的八羧酸配体四[(3,5-二羧基苯基)氧杂甲基]甲烷(H 8 X)已用于构建高度多孔的金属-有机骨架(In 2 X)(Me 2 NH 2)2(DMF)9(H 2 O)5(1),由八面体和立方八面体的笼子组成,显示稀有(4,8)连接的scu拓扑。N 2,H 2在77 K下在活性物1上的气体吸附研究表明,Langmuir表面积为1707 m 2 g –1,BET表面积为1555 m 2 g –1,总孔体积为0.62 cm 3 g –1,在1 bar下的H 2吸收量为1.49 wt%,在16 bar下的H 2吸收量为3.05 wt%。在195、273、285和298 K下对CO 2,CH 4和N 2的吸附研究以及理想的吸附溶液理论(IAST)计算表明,1具有比CH 4和N 2高的CO 2选择性。所得的骨架代表由柔性配体构成的具有最高气体吸收率和气体选择性(CO 2高于CH 4和N 2)的MOF
  • Synthesis, crystal structures, adsorption and fluorescence properties of coordination polymers based on a semirigid octadentate ligand
    作者:Yun-Shan Xue、Jia-Lin Lu、Wei-Wei Cheng、Jia Wei、Ning-Ning Chen、Jingtao Dai、Jian-Qing Tao
    DOI:10.1007/s11243-017-0187-z
    日期:2018.2
    Using an octadentate ligand, namely tetrakis[(3,5-dicarboxyphenoxy)methyl] methane (H8L), four coordination polymers, [Ni3L(OH)2(H2O)2][NH2(CH3)2]4·5H2O (1), [Co4L(H2O)4]·9H2O (2), [Zn4L(H2O)4]·DMF·11H2O (3) and [Li4(H4L)(H2O)4] (4) (DMF = N,N-dimethylformamide), have been solvothermally synthesized and structurally characterized by X-ray crystallography. Complex 1 is an anionic three-dimensional open
    使用八齿配体,即四[(3,5-二羧基苯氧基)甲基]甲烷(H8L),四种配位聚合物,[Ni3L(OH)2(H2O)2][NH2(CH3)2]4·5H2O (1) , [Co4L(H2O)4]·9H2O (2), [Zn4L(H2O)4]·DMF·11H2O (3) 和 [Li4(H4L)(H2O)4] (4) (DMF = N,N-二甲基甲酰胺),已通过溶剂热合成并通过 X 射线晶体学进行结构表征。复合物 1 是一个阴离子三维开放框架,由三簇 Ni3(COOR)8} 和方形平面 L 配体构建,以提供单节点 6 连接的 pcu 网络。复合物 2 和 3 是同构的,具有非互穿的三维网络,具有罕见的 (4,8) 连接 scu 拓扑结构。复合体 4 由 4 个连接的 Li2(COOR)4} 簇组成,这些簇形成了具有 sql 拓扑结构的 2D Shubnikov 四方平面网络。配合物 1-3 都有大的溶剂可及空隙,但只有配合物
  • US9139599B1
    申请人:——
    公开号:US9139599B1
    公开(公告)日:2015-09-22
  • Synthesis, structure and photoluminescence properties of lanthanoid coordination polymers based on tetra(3,5-dicarboxyphenoxymethyl)methane
    作者:Xue Liu、Maxime A. Siegler、Michiel Hilbers、Elisabeth Bouwman
    DOI:10.1016/j.poly.2016.10.050
    日期:2017.2
    A series of isostructural lanthanoid coordination polymers with the formula [Ln(2)(H6L)(H4L)(H2O)(2)](n) (XL-Ln; Ln = Sm-III, Eu-III, Gd-III, Tb-III, Dy-III; H8L = tetra(3,5-dicarboxyphenoxymethyl)methane) has been synthesized. The compounds (except XL-Gd) exhibit the characteristic emission of trivalent lanthanoid ions under UV irradiation. By using a mixture of Eu-III/Tb-III salts as starting material, color-tunable coordination polymers have been obtained of which the emission color can be changed from red to green with different Eu-III/Tb-III ratios. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Solvent-Induced Controllable Synthesis, Single-Crystal to Single-Crystal Transformation and Encapsulation of Alq3 for Modulated Luminescence in (4,8)-Connected Metal–Organic Frameworks
    作者:Ya-Qian Lan、Hai-Long Jiang、Shun-Li Li、Qiang Xu
    DOI:10.1021/ic202635a
    日期:2012.7.16
    that solvent plays crucial roles in both controllable synthesis of metal–organic frameworks (MOFs) and their structural transformation process. With solvent as the only variable, five new MOFs with different structures have been constructed, in which one MOF undergoes solvent-induced single-crystal to single-crystal (SCSC) transformation that involves not only solvent exchange but also the cleavage and
    在这项工作中,我们首次系统地证明了溶剂在金属-有机骨架(MOF)的可控制合成及其结构转化过程中均起着至关重要的作用。以溶剂为唯一变量,已构建了五种具有不同结构的新MOF,其中一个MOF经历了溶剂诱导的单晶至单晶(SCSC)转化,不仅涉及溶剂交换,还涉及裂解和配位形成债券。特别是,通过前所未有的三步SCSC转换过程已经实现了重大的晶体学改变。此外,我们已经证明,所获得的MOF可能是发色团(如Alq3)的优异宿主,具有调节的发光特性。
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